3-(4-Anisyl)-3,3-diphenyl-propen | 15070-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-(4-Anisyl)-3,3-diphenyl-propen
• 英文别名: 3-p-Anisyl-3,3-diphenyl-propen
• CAS: 15070-89-0
• 化学式: C₂₂H₂₀O
• 分子量: 300.4
• InChiKey: CPWAOBTXFYIYQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.9±24.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Anisyl)-3,3-diphenyl-propen 在 溴 作用下， 生成 2-(p-Anisyl)-3,3-diphenyl-allylbromid
  参考文献：
  名称：

  在某些烯烃中添加溴的碳离子重排

  摘要：

  烯烃Ph 2 ArC·CR CH 2（R = H，Me; Ar = Ph，p -C 6 H 4 ·OMe）已在各种溶剂中用溴处理，并且它们在25°C的四氯化碳中的反应速率为测量。Ar基团的重排程度取决于该基团和R的性质以及溶剂。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1039/j29670000598
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(4-Anisyl)-3,3-diphenyl-propen
  参考文献：
  名称：

  两个3,3,3-三芳基丙烯和两个2-甲基-3,3,3-三芳基丙烯的合成

  摘要：

  描述了2-甲基-3,3,3-三苯基丙烯和3,3,3-三苯基丙烯的合成，以及各自的对-甲氧基衍生物。显着的特征是吡啶中的磷酰氯易于将两种不受硫酸或磷酸影响的空间位阻叔醇脱水。两种三芳基甲基格氏试剂与环氧乙烷反应的效率；以及使用二甲基亚砜水溶液作为溶剂对两种伯烷基氯进行碱诱导的脱氯化氢反应。

  DOI：

  10.1039/j39670001115

文献信息

• Reactions of lead tetra-acetate. Part X. Mechanism of oxidative rearrangement of two 3,3,3-triarylpropenes with lead tetra-acetate and in the Prévost reaction
  作者：R. O. C. Norman、C. B. Thomas

  DOI：10.1039/j29670000604

  日期：——

  The reactions of the olefins Ph2ArC·CHCH2(Ar = Ph and p-anisyl) with lead tetra-acetate and with iodine in the presence of silver acetate have been studied and conclusions have been reached about the mechanisms of oxidation (which, in all cases, is accompanied by rearrangement). In particular, evidence is adduced that a carbonium ion is formed at each of two phases of the reaction with each reagent

  研究了乙酸银存在下烯烃Ph 2 ArC·CH CH 2（Ar = Ph和对-茴香基）与四乙酸铅和碘的反应，并得出了有关氧化机理的结论（ ，在所有情况下都伴随着重新排列）。特别是，有证据表明在与每种试剂的反应的两个阶段的每一个阶段都形成了碳离子。在相同条件下，尽管四烯酸铅可以不被四乙酸铅氧化烯烃Ph 2 ArC·CMe CH 2（Ar = Ph和对-茴香基）。