[κ4-tris(2-pyridylthio)methyl]ZnOSiMe3 | 1310473-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [κ4-tris(2-pyridylthio)methyl]ZnOSiMe3
• 英文别名: [κ4-Tptm]ZnOSiMe3
• CAS: 1310473-69-8
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃OS₃SiZn
• 分子量: 497.069
• InChiKey: UOHYFQOCYXVZJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [κ4-tris(2-pyridylthio)methyl]ZnOSiMe3 生成 [Zn(OCOCH3)(κ4-tris(2-pyridylthio)methane-H)]
  参考文献：
  名称：

  单核有机锌氢化物配合物的合成、结构和反应性：将 CO2 轻松插入 Zn-H 键和 CO2 促进二氧化硅配体的置换

  摘要：

  Tris(2-pyridylthio)methane, [Tptm]H, 已被用于合成单核烷基氢化锌配合物 [κ(3)-Tptm]ZnH，其结构已通过 X 射线衍射表征。[κ(3)-Tptm]ZnH 提供了对各种其他 [Tptm]ZnX 衍生物的访问。例如，[κ(3)-Tptm]ZnH 与 (i) R(3)SiOH (R = Me, Ph) 反应生成 [κ(4)-Tptm]ZnOSiR(3), (ii) Me(3) )SiX (X = Cl, Br, I) 得到 [κ(4)-Tptm]ZnX，和 (iii) CO(2) 得到甲酸盐复合物，[κ(4)-Tptm]ZnO(2)CH . 双（三甲基甲硅烷基）酰胺复合物 [κ(3)-Tptm]ZnN(SiMe(3))(2) 也与 CO(2) 反应，但得到的产物是异氰酸酯复合物 [κ(4)-Tptm]氧化锌。[κ(4)-Tptm]ZnNCO 的形成被提议涉及将

  DOI：

  10.1021/ja2035706

文献信息

• Synthesis and structural characterization of bis(2-pyridylthio)(p-tolylthio)methyl zinc complexes and the catalytic hydrosilylation of CO2
  作者：Wesley Sattler、Daniel G. Shlian、David Sambade、Gerard Parkin

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114542

  日期：2020.9

  provided by the reaction of [BptmSTol]H with Zn[N(SiMe3)2]2 to afford [BptmSTol]ZnN(SiMe3)2, from which the halide derivatives [BptmSTol]ZnX (X = Cl, Br, I) are obtained via reaction with Me3SiX (X = Cl, Br, I), and the formate complex, [BptmSTol]ZnO2CH, is obtained by treatment with CO2 in the presence of PhSiH3. The molecular structures of [BptmSTol]ZnN(SiMe3)2, [BptmSTol]ZnX (X = Cl, Br, I) and [BptmSTol]ZnO2CH

  摘要双（2-吡啶硫基）（对甲苯硫基）甲烷[BptmSTol] H是通过用NaH处理2-巯基吡啶和对-甲酚的2：1混合物，然后加入CHI3合成的。通过[BptmSTol] H与Zn [N（SiMe3）2] 2反应得到[BptmSTol] ZnN（SiMe3）2，可以得到锌络合物，卤化物衍生物[BptmSTol] ZnX（X = Cl，Br通过与Me 3 SiX（X ＝ Cl，Br，I）反应获得I，），并通过在PhSiH 3存在下用CO 2处理获得甲酸络合物[BptmSTol] ZnO 2 CH。[BptmSTol] ZnN（SiMe3）2，[BptmSTol] ZnX（X = Cl，Br，I）和[BptmSTol] ZnO2CH的分子结构已通过单晶X射线衍射确定，表明四个配位的锌中心采用介于理想三角形单锥体和跷跷板几何形状之间的结构。
• Synthesis, Structure, and Reactivity of a Terminal Organozinc Fluoride Compound: Hydrogen Bonding, Halogen Bonding, and Donor–Acceptor Interactions
  作者：Wesley Sattler、Serge Ruccolo、Gerard Parkin

  DOI：10.1021/ja408733f

  日期：2013.12.18

  bond and halogen bond acceptor. For example, X-ray diffraction studies demonstrate that [κ(4)-Tptm]ZnF forms an adduct with water in which hydrogen bonding between the fluoride ligands and water molecules serves to link pairs of [κ(4)-Tptm]ZnF molecules with a [F···(H-O-H)2···F] motif. Furthermore, (1)H and (19)F NMR spectroscopic studies provide evidence for hydrogen bonding and halogen bonding interactions

  [三(2-吡啶硫基)甲基]氟化锌，[κ(4)-Tptm]ZnF，具有末端氟化物配体的有机锌化合物的第一个例子，可以通过[Tptm]ZnX (X = H, OSiMe3) 与 Me3SnF 或 [κ(4)-Tptm]ZnI 与 [Bu(n)4N]F。[κ(4)-Tptm]ZnF 的氟化物配体不仅易于与 B(C6F5)3 配位生成加合物 [κ(4)-Tptm]ZnFB( )3，而且它还是一种有效的氢键和卤键受体。例如，X 射线衍射研究表明 [κ(4)-Tptm]ZnF 与水形成加合物，其中氟化物配体和水分子之间的氢键用于连接 [κ(4)-Tptm]ZnF 分子对带有 [F...(HOH)2...F] 主题。此外，