1-[Butyl-[[2-dimethylsilylethyl(dimethyl)silyl]amino]boranyl]-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine | 187282-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-[Butyl-[[2-dimethylsilylethyl(dimethyl)silyl]amino]boranyl]-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine
• 英文别名: 1-[butyl-[[2-dimethylsilylethyl(dimethyl)silyl]amino]boranyl]-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine
• CAS: 187282-07-1
• 化学式: C₁₆H₄₃BN₂Si₄
• 分子量: 386.684
• InChiKey: FZMCOODPGCBCGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 1-[[2-Dimethylsilylethyl(dimethyl)silyl]amino]boranyl-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine 以 正己烷 为溶剂， 以100%的产率得到1-[Butyl-[[2-dimethylsilylethyl(dimethyl)silyl]amino]boranyl]-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine
  参考文献：
  名称：

  硼烷在四氢呋喃中与 1,1,3,3-四甲基二硅氮烷和环状二硅氮烷的反应 - N-Si 和 NH 键断裂之间的竞争

  摘要：

  四氢呋喃中的硼烷 (THF-BH3/THF; 1) 与 1,1,3,3-四甲基二硅氮烷 (2a) 和环状二硅氮烷 (2b)、3 (2c)、4 (2d)] 反应，首先形成胺-硼烷加合物 (3a - d)，然后通过 H2 消除 (4a -,d) 或 N-Si 键断裂 (5a-d ) 得到 /μ-氨基二硼烷 (6)，具体取决于反应条件，与1 与六甲基二硅氮烷反应所得结果。进一步的转化通过 N,N-二甲硅烷基氨基硼烷 6a - d 进行。在1和2b之间的反应的情况下，证明可以将4b和/或5b定量转化为混合二氨基硼烷7b，用于合成N,N',N”-三[(2'-二甲基甲硅烷基乙基)二甲基甲硅烷基]环硼氮烷(8b)。5b、7b 和 8b 中的 Si-H 官能团与 Co2(CO)8 反应得到相应的 Si-Co(CO)4 衍生物 11b-13b。

  DOI：

  10.1515/znb-1996-1207

文献信息

• Reaction of Borane in Tetrahydrofuran with 1,1,3,3-Tetramethyldisilazane and Cyclic Disilazanes - Competition Between N-Si and N-H Bond Cleavage
  作者：Bernd Wrackmeyer、Bernd Schwarze

  DOI：10.1515/znb-1996-1207

  日期：1996.12.1

  Borane in tetrahydrofuran (THF-BH3/THF; 1) reacts with 1,1,3,3-tetramethyldisilazane (2a) and the cyclic disilazanes (2b), 3 (2c), 4 (2d)] first by formation of amine-borane adducts (3a - d), and then to give /μ-aminodiboranes(6) by H2 elimination (4a -,d) or cleavage of N-Si bonds (5a-d ), depending on the reaction conditions, in agreement with the results obtained for the reaction of 1 with hexamethyldisilazane

  四氢呋喃中的硼烷 (THF-BH3/THF; 1) 与 1,1,3,3-四甲基二硅氮烷 (2a) 和环状二硅氮烷 (2b)、3 (2c)、4 (2d)] 反应，首先形成胺-硼烷加合物 (3a - d)，然后通过 H2 消除 (4a -,d) 或 N-Si 键断裂 (5a-d ) 得到 /μ-氨基二硼烷 (6)，具体取决于反应条件，与1 与六甲基二硅氮烷反应所得结果。进一步的转化通过 N,N-二甲硅烷基氨基硼烷 6a - d 进行。在1和2b之间的反应的情况下，证明可以将4b和/或5b定量转化为混合二氨基硼烷7b，用于合成N,N',N”-三[(2'-二甲基甲硅烷基乙基)二甲基甲硅烷基]环硼氮烷(8b)。5b、7b 和 8b 中的 Si-H 官能团与 Co2(CO)8 反应得到相应的 Si-Co(CO)4 衍生物 11b-13b。