S-phenyl 2-(3-oxocycloheptyl)ethanethioate | 136068-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: S-phenyl 2-(3-oxocycloheptyl)ethanethioate
• CAS: 136068-10-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂S
• 分子量: 262.373
• InChiKey: DRULDPNKMIXITL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bicyclo[4.1.0]heptan-1-ol 、 1-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1-(phenylthio)ethene 在 manganese(III) tris(2-pyridinecarboxylate) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66%的产率得到S-phenyl 2-(3-oxocycloheptyl)ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  环丙醇衍生物用 2-吡啶羧酸锰 (III) 氧化生成 β-羰基自由基及其与富电子和缺电子烯烃的反应

  摘要：

  通过使用锰 (III) 2-吡啶羧酸盐 (Mn(pic)3)，从环丙醇衍生物氧化生成各种 β-羰基自由基。这些 β-羰基自由基与富电子烯烃如共轭甲硅烷基烯醇醚、乙烯酮硫缩醛、乙烯酮二硫缩醛和乙烯基醚发生分子间反应，以良好的产率得到交叉加成产物。此外，Mn(pic)3和三丁基氢化锡的组合使用使得这些β-羰基与缺电子烯烃如丙烯腈、丙烯醛、丙烯酸甲酯、甲基乙烯基酮和甲基乙烯基酮的1:1加成反应成为可能。 N,N-二甲基丙烯酰胺和相应的产物以中等至良好的收率获得。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.819

文献信息

• Iwasawa, Nobuharu; Hayakawa, Satoshi; Isobe, Koichi, Chemistry Letters, 1991, p. 1193 - 1196
  作者：Iwasawa, Nobuharu、Hayakawa, Satoshi、Isobe, Koichi、Narasaka, Koichi

  DOI：——

  日期：——