4-(4-acetoxy-benzoyloxy)-benzoic acid ethyl ester | 100743-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-(4-acetoxy-benzoyloxy)-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-(4-Acetoxy-benzoyloxy)-benzoesaeure-aethylester；(4-ethoxycarbonylphenyl) 4-acetyloxybenzoate
• CAS: 100743-91-7
• 化学式: C₁₈H₁₆O₆
• 分子量: 328.321
• InChiKey: DVZRFRIFEOYHBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-acetoxy-benzoyloxy)-benzoic acid ethyl ester 在 正丁胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 N,N-二乙基-4-羟基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  模型实验暗示了LCP合成中的中间体苯醌酮

  摘要：

  由4-羟基苯甲酸（HBA）和共聚单体进行LCP合成涉及在聚合反应后期形成酚阴离子端基。模型反应表明，这些端基可以裂解形成4-氧代-2,5-环己二烯基烯酮OCK（苯醌醌酮中间体），而失去了共振稳定的酚阴离子。用碱将4-（4'-羟基苯甲酰氧基）苯甲酸乙酯形成4-羟基苯甲酸乙酯和聚HBA，而4-（4'-甲氧基苯甲酰氧基）苯甲酸乙酯在相同条件下不反应，表明涉及OCK的E1cB机理为中间的。尝试使用环加成法捕获OCK中间体失败，但成功地将其与仲胺捕获。这些结果使得LCP合成至少部分地通过OCK发生。

  DOI：

  10.1021/ma201105q
• 作为产物：
  描述：

  p-acetoxybenzoyloxy-benzoic acid 在 氯仿 、 五氯化磷 作用下， 生成 4-(4-acetoxy-benzoyloxy)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anschuetz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 442, p. 41

  摘要：

  DOI：