1-ethoxy-3-(tributylstannyl)-1,2-butadiene | 114245-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 1-ethoxy-3-(tributylstannyl)-1,2-butadiene
• 英文别名: tributyl(4-ethoxybuta-2,3-dien-2-yl)stannane
• CAS: 114245-09-9
• 化学式: C₁₈H₃₆OSn
• 分子量: 387.193
• InChiKey: AUDNHUMGPRWFNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.2±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxy-1-phenylthio-2-butyne 、 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKEDA, TAKESHI;OHSHIMA, HIROYUKI;INOUE, MASAMI;TOGO, AKIRA;FUJIWARA, TOO+, CHEM. LETT.,(1987) N 7, 1345-1348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and Reaction of γ-Ethoxy and (Phenylthio)allenylstannanes
  作者：Takeshi Takeda、Hiroyuki Ohshima、Masami Inoue、Akira Togo、Tooru Fujiwara

  DOI：10.1246/cl.1987.1345

  日期：1987.7.5

  γ-Ethoxyallenylstannane was obtained by the reaction of 2-ethoxy-3-alkynenitrile or 1-ethoxy-1-(phenylthio)-2-alkyne with tributylstannyllithium in good yield. The reaction of 1,1-bis-(phenylthio)-2-alkyne with tributylstannylcopper(I) reagent gave γ-(phenylthio)allenylstannane which, in turn, was treated with acetal in the presence of TiCl4, to afford the propargyl sulfide derivative predominantly.

  γ-乙氧基乙炔基锡烷是通过2-乙氧基-3-炔腈或1-乙氧基-1-(苯硫基)-2-炔与三丁基锡锂反应得到的，产率良好。1,1-双-(苯硫基)-2-炔与三丁基锡铜(I)试剂反应生成γ-(苯硫基)乙炔基锡烷，后者在TiCl4存在下与缩醛反应，主要生成炔丙基硫醚衍生物。
• DUCHENE A.; QUINTARD J. -P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 1, 29-30
  作者：DUCHENE A.、 QUINTARD J. -P.

  DOI：——

  日期：——