(1-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl)methanol | 1198595-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl)methanol
• CAS: 1198595-32-2
• 化学式: C₂₅H₃₄O₂Si
• 分子量: 394.629
• InChiKey: UTJBOCSRXKPDMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenoxy-pyridine-2-carbaldehyde 、 (1-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl)methanol 在 hafnium tetrakis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通用的合成4-取代的6-甲基-3-氧杂双环[3.3.1]非-6-烯-1-甲醇衍生物的方法：三氟甲磺酸Pr催化的Prins型环化反应

  摘要：

  利用醛与O-保护/未保护的环己基之间的Prins型环化反应，开发了一种通用的合成4-取代的6-甲基-3-氧杂双环[3.3.1]非-6-烯-1-甲醇衍生物的方法-3-烯-1,1-二甲醇。在使用三氟甲磺酸ha的优化反应条件下，各种底物，包括官能化的苯甲醛和杂芳族甲醛，均能以高收率获得环化产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.120