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3-[6,9-bis[3-(methylamino)propyl]-2,6,9-triazabicyclo[3.3.1]nonan-2-yl]-N-methylpropan-1-amine | 1467080-15-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[6,9-bis[3-(methylamino)propyl]-2,6,9-triazabicyclo[3.3.1]nonan-2-yl]-N-methylpropan-1-amine
英文别名
——
3-[6,9-bis[3-(methylamino)propyl]-2,6,9-triazabicyclo[3.3.1]nonan-2-yl]-N-methylpropan-1-amine化学式
CAS
1467080-15-4
化学式
C18H40N6
mdl
——
分子量
340.556
InChiKey
UMZZYBXOBAVMBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙烯醛3-甲氨基丙胺 以100%的产率得到3-[6,9-bis[3-(methylamino)propyl]-2,6,9-triazabicyclo[3.3.1]nonan-2-yl]-N-methylpropan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    丙烯醛对多胺进行的修饰仅产生1,5-二氮杂环辛烷:这是以前无法识别的丙烯醛介导的氧化应激的机制†
    摘要:
    丙烯醛是氧化应激的结果,是一种有毒的不饱和醛,容易与多种亲核生物分子发生反应。然后发现在胺氧化酶的存在下生成丙烯醛的多胺与丙烯醛反应生成1,5-二氮杂环辛烷,这是以前无法识别的氧化应激下游产物。尽管二氮杂环辛烷的形成有效地中和了丙烯醛的毒性,但是通过顺序的二氮杂环辛烷聚合反应产生的二氮杂环辛烷水凝胶具有很高的细胞毒性。这项研究表明,二氮杂环辛烷的形成与丙烯醛介导的氧化应激的潜在机制有关。
    DOI:
    10.1039/c4ob00761a
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文献信息

  • Polyamine modification by acrolein exclusively produces 1,5-diazacyclooctanes: a previously unrecognized mechanism for acrolein-mediated oxidative stress
    作者:Ayumi Tsutsui、Rie Imamaki、Shinobu Kitazume、Shinya Hanashima、Yoshiki Yamaguchi、Masato Kaneda、Shinya Oishi、Nobutaka Fujii、Almira Kurbangalieva、Naoyuki Taniguchi、Katsunori Tanaka
    DOI:10.1039/c4ob00761a
    日期:——
    Acrolein, a toxic unsaturated aldehyde generated as a result of oxidative stress, readily reacts with a variety of nucleophilic biomolecules. Polyamines, which produced acrolein in the presence of amine oxidase, were then found to react with acrolein to produce 1,5-diazacyclooctane, a previously unrecognized but significant downstream product of oxidative stress. Although diazacyclooctane formation
    丙烯醛是氧化应激的结果,是一种有毒的不饱和醛,容易与多种亲核生物分子发生反应。然后发现在胺氧化酶的存在下生成丙烯醛的多胺与丙烯醛反应生成1,5-二氮杂环辛烷,这是以前无法识别的氧化应激下游产物。尽管二氮杂环辛烷的形成有效地中和了丙烯醛的毒性,但是通过顺序的二氮杂环辛烷聚合反应产生的二氮杂环辛烷水凝胶具有很高的细胞毒性。这项研究表明,二氮杂环辛烷的形成与丙烯醛介导的氧化应激的潜在机制有关。
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