(3-benzoyloxy-4-methoxy-phenyl)-acetic acid-(3,4-dimethoxy-phenethylamide) | 115605-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: (3-benzoyloxy-4-methoxy-phenyl)-acetic acid-(3,4-dimethoxy-phenethylamide)
• 英文别名: (3-Benzoyloxy-4-methoxy-phenyl)-essigsaeure-(3,4-dimethoxy-phenaethylamid)；[5-[2-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethylamino]-2-oxoethyl]-2-methoxyphenyl] benzoate
• CAS: 115605-68-0
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₆
• 分子量: 449.503
• InChiKey: SLWMYTQWERIXBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-benzoyloxy-4-methoxy-phenyl)-acetic acid-(3,4-dimethoxy-phenethylamide) 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium perchlorate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Benzoic acid 3,11-dimethoxy-2-oxo-7-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-2,5,6,7,7a,8-hexahydro-dibenzo[d,f]indol-10-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A remarkable influence of the electrolyte in anodic cyclization of 1-benzyltetrahydroisoquinolins to neospirodienones or morphinandienones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85659-2

文献信息

• A synthesis of laudanine and (±)-pseudocodamine: Resolution into the optical isomers
  作者：Benjamin Frydman、Renate Bendisch、Venancio Deulofeu

  DOI：10.1016/0040-4020(58)80055-1

  日期：1958.1

  By application of the Bischler-Napieralski reaction, and protection of the phenolic hydroxyl group by benzoylation, laudanine and (±)-pseudocodamine were synthesized. The benzoyl bases were resolved easily with tartaric acid. (+)-Pseudocodamine belongs to the same series as (+)-laudanosine.

  通过应用Bischler-Napieralski反应，并通过苯甲酰化保护酚羟基，合成了月桂丹宁和（±）-伪十二胺。用酒石酸容易地溶解苯甲酰基碱。（+）-伪装多巴胺与（+）-月桂糖苷属于同一系列。