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4-[[4-[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-di(propan-2-yl)silyl]benzoyl]amino]butanoic acid
4-[[4-[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-di(propan-2-yl)silyl]benzoyl]amino]butanoic acid | 863401-02-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[[4-[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-di(propan-2-yl)silyl]benzoyl]amino]butanoic acid
英文别名
——
CAS
863401-02-9
化学式
C
48
H
57
N
3
O
10
Si
mdl
——
分子量
864.08
InChiKey
SVZZQQBCWGXBTH-VDXPIPGDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.81
重原子数:
62
可旋转键数:
19
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
162
氢给体数:
3
氢受体数:
10
反应信息
作为产物:
描述:
在
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 0.17h, 生成
4-[[4-[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-di(propan-2-yl)silyl]benzoyl]amino]butanoic acid
参考文献:
名称:
使用新的甲硅烷基连接基高效合成具有碱基不稳定基团的功能化寡聚脱氧核糖核苷酸。
摘要:
在这项研究中,我们开发了具有新甲硅烷基型接头的新型3'端脱氧核糖核苷加载试剂1。这些试剂可以将3'-末端脱氧核糖核苷组分引入聚合物载体的效率提高到17-29micromol / g。效率高于以前的T加载试剂,因为试剂1包含4-氨基丁酰基残基作为间隔基。此外,我们不仅可以使用树脂9a-d在活化的亚磷酸酯方法中合成无修饰的DNA低聚物,而且可以合成碱不稳定的修饰的DNA低聚物,而无需碱保护。
DOI:
10.1016/j.bmc.2008.02.076
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