trimethyl-4-triphenylsilylphenylethynylsilane | 1392318-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethyl-4-triphenylsilylphenylethynylsilane
• CAS: 1392318-51-2
• 化学式: C₂₉H₂₈Si₂
• 分子量: 432.712
• InChiKey: HMURVINVUDUCHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.3±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-4-triphenylsilylphenylethynylsilane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到三苯基(2-苯基乙炔基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  调节具有庞大芳基甲硅烷基的BODIPY衍生物的固态发光：合成和光谱性质

  摘要：

  通过Ha原-Sonogashira和Suzuki-Miyaura与乙炔基封端的四苯基硅烷和硼酸封端的四苯基硅烷的交叉偶联制备了吡咯位置上具有庞大的三苯基甲硅烷基苯基（乙炔基）和三苯基甲硅烷基苯基取代基的硼二茂铁（BODIPYs）。发色团旨在防止分子间π-π堆积相互作用并增强固态荧光。1 a和2 b的单晶进行了X射线结构分析，并观察到了相邻BODIPY分子的弱π-π堆积相互作用。研究了所有染料在各种溶剂和薄膜中的光谱性质。与三苯基甲硅烷基苯基（乙炔基）取代的BODIPY相比，三苯基甲硅烷基苯基取代的BODIPY通常表现出更显着的固态发射增加。尽管简单的BODIPY在固态（Φ = 0）时不显示任何荧光，但芳基甲硅烷基取代的BODIPY在量子产率为0.03、0.07、0.10和0.25时显示出弱至中等的固态荧光。在X射线晶体学，光谱学，循环伏安法和理论计算的基础上，分析了结构与性质之间的关系。

  DOI：

  10.1002/chem.201200169
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 trimethyl-4-triphenylsilylphenylethynylsilane
  参考文献：
  名称：

  调节具有庞大芳基甲硅烷基的BODIPY衍生物的固态发光：合成和光谱性质

  摘要：

  通过Ha原-Sonogashira和Suzuki-Miyaura与乙炔基封端的四苯基硅烷和硼酸封端的四苯基硅烷的交叉偶联制备了吡咯位置上具有庞大的三苯基甲硅烷基苯基（乙炔基）和三苯基甲硅烷基苯基取代基的硼二茂铁（BODIPYs）。发色团旨在防止分子间π-π堆积相互作用并增强固态荧光。1 a和2 b的单晶进行了X射线结构分析，并观察到了相邻BODIPY分子的弱π-π堆积相互作用。研究了所有染料在各种溶剂和薄膜中的光谱性质。与三苯基甲硅烷基苯基（乙炔基）取代的BODIPY相比，三苯基甲硅烷基苯基取代的BODIPY通常表现出更显着的固态发射增加。尽管简单的BODIPY在固态（Φ = 0）时不显示任何荧光，但芳基甲硅烷基取代的BODIPY在量子产率为0.03、0.07、0.10和0.25时显示出弱至中等的固态荧光。在X射线晶体学，光谱学，循环伏安法和理论计算的基础上，分析了结构与性质之间的关系。

  DOI：

  10.1002/chem.201200169