{Fe(CO)3(η4-CH3(CH)4CH3)} | 164457-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: {Fe(CO)3(η4-CH3(CH)4CH3)}
• 英文别名: carbon monoxide;(2E,4E)-hexa-2,4-diene;iron
• CAS: 164457-02-7；52993-12-1；93482-06-5；52993-16-5；12108-38-2
• 化学式: C₉H₁₀FeO₃
• 分子量: 222.024
• InChiKey: ICKWCVIYNUQEGB-MFOOQIIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Fe(CO)3(η4-CH3(CH)4CH3)} 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到carbon monoxide;iron;(3Z,5E)-3-methylhepta-3,5-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  二烯铁三羰基配合物的Friedel-Crafts化学。1-甲硅烷基化和1,4-二取代二烯的乙酰化

  摘要：

  与此相反，以轴承连接到甲硅烷基烯简单或芳族化合物的SP 2碳，三甲基甲硅烷基化三羰dieneiron络合物，不发生本位3'-取代反应，除非有在4位的烷基。这允许合成仍保留Me 3 Si取代基的酰化二烯。在一种情况下，在尝试单次乙酰化的过程中观察到异常的1,1-二酰化作用。发现在通常的Friedel-Crafts条件下，1，4-二取代的二烯二铁三羰基配合物可得到稳定的酰化配合物的良好产率。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99400-2

文献信息

• Synthesis and Structure of a New Type of Chiral Organoiron and Organoruthenium Complexes
  作者：Christoph M. Adams、Andreas Hafner、Markus Koller、Alessandro Marcuzzi、Roland Prewo、Isabel Solana、Beverly Vincent、Wolfgang von Philipsborn

  DOI：10.1002/hlca.19890720803

  日期：1989.12.13

  The synthesis of 36 [Fe(CO)2L1(η4-diene)], three [Fe(CO)2L1(η4-encne)], and five [Ru(CO)2L1(η4-diene)] complexes (L1 = Ph3P, Et3P, (EtO)3P, (MeO)3p, C6H11NC) by thermal, selective CO ligand displacement in the corresponding tricarbonyl precursor complexes is described. In a second step, photochemical CO displacement by another phosphorus ligand L2 leads to a new type of η4-diene complexes with a centre

  的合成36的[Fe（CO）2大号1（η 4 -二烯）]，三[铁（CO）2大号1（η 4 -encne）]和五个的[Ru（CO）2大号1（η 4 -二烯）]描述了在相应的三羰基前体配合物中通过热，选择性的CO配位置换而形成的配合物（L 1 = Ph 3 P，Et 3 P，（EtO）3 P，（MeO）3 p，C 6 H 11 NC） 。在第二步骤中，由另一个磷光化学CO位移配体L 2根引线的新型的η 4-在金属原子（Fe，Ru）上具有手性中心的二烯配合物。已经制备并表征了23种Fe和3种这种Ru络合物。在具有不对称二烯的配合物的情况下，形成外消旋非对映异构体，其可以通过色谱法分离。[Fe（CO）（Ph 3 P）（（MeO）3 P）（buta-1,3-diene）]（52），[Fe（CO）（Ph 3 P）（（MeO）3 P）（异戊二烯）]（58）和[Fe（CO）（Et 3 P）（EtO）3 P（hexa-2
• The solution structure and fluxional behaviour of cyclic and acyclic (diene)Fe(CO)2L complexes (L = phosphine, phosphite, isonitrile)
  作者：James A.S. Howell、Gary Walton、Marie-Claire Tirvengadum、Adrian D. Squibb、Michael G. Palin、Patrick McArdle、Desmond Cunningham、Zeev Goldschmidt、Hugo Gottlieb、Gila Strul

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86199-z

  日期：1991.1

  and conformer populations for a variety of cylic and acyclic (diene)Fe(CO)2L complexes (L = phosphine, phosphite, isonitrile). The solid state structures of (2,3-dimethylbutadiene)Fe(CO)2PPh3 and (trans,trans-2,4-hexadiene)Fe(CO)2PPh3 have been determined and used as a basis for molecular modelling of steric effects in these complexes.

  可变温度13 C和31 P NMR光谱已用于建立各种环状和非环状（二烯）Fe（CO）2 L配合物（L =膦，亚磷酸酯，异腈）的溶液结构和构象体种群。（2,3-二甲基丁二烯）Fe（CO）2 PPh 3和（反式，反式-2,4-己二烯）Fe（CO）2 PPh 3的固态结构已经确定，并用作分子模型的基础这些配合物中的空间位阻效应。
• FRANCK-NEUMANN, MICHEL;SEDRATI, MADJID;ABDALI, ABDELKRIM, J. ORGANOMET. CHEM., 339,(1988) N 3, C9-C12
  作者：FRANCK-NEUMANN, MICHEL、SEDRATI, MADJID、ABDALI, ABDELKRIM

  DOI：——

  日期：——