1-dimethylamino-2-trimethylsilyloxy-3,3-dimethyl-1-butene | 140241-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-dimethylamino-2-trimethylsilyloxy-3,3-dimethyl-1-butene
• 英文别名: N,N,3,3-tetramethyl-2-[(trimethylsilyl)oxy]but-1-en-1-amine；N,N,3,3-tetramethyl-2-trimethylsilyloxybut-1-en-1-amine
• CAS: 140241-06-1
• 化学式: C₁₁H₂₅NOSi
• 分子量: 215.411
• InChiKey: HRPHSXGWEZJFBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲基二甲基氯硅烷 、 1-dimethylamino-2-trimethylsilyloxy-3,3-dimethyl-1-butene 以 氯仿 为溶剂， 反应 40.0h， 以47%的产率得到6-tert-butyl-2,2,4,4-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-1,4,2-oxazasilin-4-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  氯（氯甲基）二甲基硅烷对α-二甲基氨基酮的O-三甲基甲硅烷基衍生物进行硅烷基化

  摘要：

  α-二甲基氨基酮的O-三甲基甲硅烷基（O -TMS）衍生物与氯（氯甲基）二甲基硅烷的反应导致形成具有四配位硅原子的六元杂环化合物-3,4-dihydro-2 H -1,4， 2-氧杂asi嗪-4-鎓氯化物。的交换反应2,2,4,4-四甲基-6-苯基-3,4-二氢-2 ħ -1,4,2-oxazasilin -4-鎓氯化物与我检查3的SiI和NaBPh 4和分离出相应的2,2,4,4-四甲基-6-苯基-3,4-二氢-2 H -1,4,2-恶唑烷-4-鎓的碘化物或四苯基硼酸盐。2,2,4,4-四甲基-6-苯基-3,4-二氢-2 H-1,4,2-氧杂唑啉-4-氯化铵易于与MeOH反应，得到N -（（甲氧基二甲基甲硅烷基）甲基）-N，N-二甲基-2-氧代-2-苯基乙胺氯化铵。合成的化合物的结构10 - 15通过多核NMR谱证明，11也通过X射线晶体学。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.01.014
• 作为产物：
  描述：

  1-溴频哪酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-dimethylamino-2-trimethylsilyloxy-3,3-dimethyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  1-有机基-1-（三甲基甲硅烷氧基）-2-（二甲基氨基）乙烯的合成及其新的高价硅化合物

  摘要：

  首次合成1-有机基-1-（三甲基甲硅烷氧基）-2-（二甲基氨基）乙烯，并将其与三氯（甲基）硅烷和三氟（苯基）硅烷反应，得到双螯合硅酸甲酯，甲基双-[2-（二甲基氨基）-1-（有机基）乙烯-N，O ]氯化硅和双[1-（二甲基氨基）-3,3-二甲基丁-1-en-2-olato- N，O ]氟（苯基）硅（IV ）， 分别。

  DOI：

  10.1134/s107042801610002x

文献信息

• Pipko, S. E.; Balitskii, Yu. V.; Sinitsa, A. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 8.2, p. 1772 - 1773
  作者：Pipko, S. E.、Balitskii, Yu. V.、Sinitsa, A. D.

  DOI：——

  日期：——