bis{bis(trimethylsilyl)amido}(chloro)(chloromethyl)(IV) | 115105-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis{bis(trimethylsilyl)amido}(chloro)(chloromethyl)(IV)
• 英文别名: SnCl(CH2Cl)(bis(trimethylsilyl)amido)；[bis[bis(trimethylsilyl)amino]-chlorostannyl]-chloromethane
• CAS: 115105-52-7
• 化学式: C₁₃H₃₈Cl₂N₂Si₄Sn
• 分子量: 524.416
• InChiKey: VAMWOOVYGOPIPJ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  44-48 °C
• 沸点：
  366.1±44.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis[bis(trimethylsilyl)amido]stannylene 、 二氯甲烷 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LAPPERT, M. F.;MISRA, M. C.;ONYSZCHUK, M.;ROWE, R. S.;POWER, P. P.;SLADE,+, J. ORGANOMET. CHEM., 330,(1987) N 1-2, 31-46

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Subvalent group 14 metal compounds XI. Oxidative addition reactions of organic halides or acid anhydrides (including CH4 − nCln, PhBr, BrN(SiMe3)2, ButCOCl, or (CF3CO)2O) to some bivalent group 14 metal amides or alkyls
  作者：Michael F. Lappert、Mohan C. Misra、Mario Onyszchuk、Robert S. Rowe、Philip P. Power、Martin J. Slade

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80276-0

  日期：1987.8

  PrnBr, ButBr, PhBr, MeI, EtI, PriI, BunI, PhI, CCl4, CHCl3, or CH2Cl2, MBr(NR2)3 (M = Ge, Sn, or Pb; R = SiMe3), SnBr(NR2)(TMPPD)2 [TMPPD = Me2]. SnIMe(TMPPD)2, Sn(CHR2)3I, M′(COR″)-Cl(TMPPD)2 (M′ = Ge OR Sn, R″ = Ph OR But), Sn(CHR2)2(COR″)Cl, M′(COCF3)(NR2)2(OCOCF3), M′(COCF3)(OCOCF3)(TMPPD)2, and M′(COCF3)(NBut2)2(OCOCF3). The α-keto-germanes and -stannanes are particularly noteworthy. The acyl

  据报道氧化反应为烷基或苯基卤化物，氯甲烷CH 4- n Cl nn（n = 2、3或4）或N-溴六甲基二硅氮烷与（i）一些大体积的锗（II），锡（II）或铅（II）酰胺，或（ii）双[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]锡（II）。与新戊酰或苯甲酰氯，或三氟乙酸酐的类似反应，生成稳定的黄色α-酮-锗烷和-stantanes。下列新化合物已被分离和表征：锡（NR）2）2（R'）X，（R =森达3 ; R'X =卜Ñ氯，的MeBr，溴化乙锭，镨Ñ BR，卜吨BR，PhBr ，MeI，EtI，Pri I I，Bun I，PhI，CCl 4，CHCl 3或CH 2 Cl 2，MBr（NR 2）3（M = Ge，Sn或Pb； R = SiMe 3），SnBr（NR 2）（TMPPD）2 [TMPPD =我2 ]。SnIMe（TMPPD）2，Sn（CHR 2）3 I，M'（COR''）-Cl（TMPPD）2（M'=
• Flexible coordination of the carboxylate ligand in tin(ii) amides and a 1,3-diaza-2,4-distannacyclobutanediyl
  作者：Diane A. Dickie、Peter T. K. Lee、Ojisamola A. Labeodan、Gabriele Schatte、Noham Weinberg、Andrew R. Lewis、Guy M. Bernard、Roderick E. Wasylishen、Jason A. C. Clyburne

  DOI：10.1039/b704588c

  日期：——

  A series of tin(II) amido complexes possessing m-terphenyl carboxylate ligands have been prepared. These complexes, namely [(Me3Si)2NSn(µ-O2CC6H2Ph3)]2, [(Me3Si)2NSn(µ-O2CC6H3Mes2)]2, and [(Me3Si)2NSn(µ-O2CC6H2Mes2Me)]2 [Mes = 2,4,6-trimethylphenyl], are the first structurally characterized examples of tin(II) carboxylate complexes exhibiting discrete Sn2O4C2 heterocyclic cores. Initial reactivity

  一系列锡（的II）配合物的酰胺具有米三联苯羧酸配体已经准备好了。这些配合物，即[（ME 3 Si）的2 NSN（μ-O 2 CC 6 H ^ 2博士3）] 2，[（ME 3 Si）的2 NSN（μ-O 2 CC 6 H ^ 3的Mes 2）] 2，和[（ME 3 Si）的2 NSN（μ-O 2 CC 6 H ^ 2的Mes 2 Me）的] 2 [的Mes = 2,4,6-三甲基苯基]，是锡的第一结构表征的例子（II）表现出离散的Sn 2 O 4 C 2杂环核的羧酸盐配合物。最初的反应性研究导致了1,3-二氮杂-2,4-二萘环丁二基[[Mes 2 C 6 H 3 CO 2）Sn（µ-NSiMe 3）] 2的分离。该分子具有Sn 2 N 2杂环核，并且结晶为CH 2 Cl 2和Et 2O溶剂化物。尽管该分子中的锡原子具有3+的形式氧化态，但对该分子的初步计算研究表明，最好将其描述为基态单重态。最后，（CH的X射线晶体结构2