[η5-(3-SiMe3)C5H3CMe2Ph]TiCl3 | 450410-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [η5-(3-SiMe3)C5H3CMe2Ph]TiCl3
• 英文别名: trichlorotitanium(1+);trimethyl-[3-(2-phenylpropan-2-yl)cyclopenta-1,4-dien-1-yl]silane
• CAS: 450410-92-1
• 化学式: C₁₇H₂₃Cl₃SiTi
• 分子量: 409.694
• InChiKey: UHAJSVUYVNKIOR-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C5H3(SiMe3)2CMe2Ph 、 四氯化钛 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到[η5-(3-SiMe3)C5H3CMe2Ph]TiCl3
  参考文献：
  名称：

  乙烯与高活性环戊二烯基-芳烃钛催化剂的催化三聚

  摘要：

  单（环戊二烯基-芳烃）钛配合物[ η 5 -C 5 H ^ 3 R-（桥）-Ar]的TiCl 3，由甲基铝氧烷（MAO）助催化剂活化，形成家庭高活性催化剂用于乙烯的三聚，得到以1-己烯为主要产物。还观察到乙烯和1-己烯的共共聚，主要得到5-甲基壬-1-烯。三聚化的选择性取决于在环戊二烯基配体上是否存在悬垂的芳烃基团以及这两个配体部分之间的桥的性质。在没有悬垂芳烃的情况下，聚乙烯是主要产品。对于具有双取代的C 1的催化剂，观察到了最高的三聚活性和选择性。环戊二烯基和芳烃配体部分之间的桥。环戊二烯基配体上的SiMe 3取代基改善了催化剂活性和选择性，而芳烃的甲基取代则降低了活性。然而，将环戊二烯基SiMe 3取代与芳烃Me取代结合在一起，可制得具有最高活性和选择性的催化剂，这证明了该体系中配体取代基具有很强的非线性加成作用。环戊二烯基-芳烃配体是可能表现出hemilabile行为催化期间，通过稳定的中间体η

  DOI：

  10.1021/om020765a