1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[[methyl-[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(trityloxymethyl)oxolan-3-yl]oxyphosphoryl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 127842-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[[methyl-[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(trityloxymethyl)oxolan-3-yl]oxyphosphoryl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 127842-98-2；127912-11-2
• 化学式: C₅₆H₆₁N₄O₁₁PSi
• 分子量: 1025.18
• InChiKey: JTMLGKKBIJABAN-ZKBSMMBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  182.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[[methyl-[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(trityloxymethyl)oxolan-3-yl]oxyphosphanyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 生成 1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[[methyl-[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(trityloxymethyl)oxolan-3-yl]oxyphosphoryl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  LOSCHNER, THOMAS;ENGELS, JOACHIM, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 5587-5590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One pot RP-diastereoselective synthesis of dinucleoside methylphosphonates using methyldichlorophosphine
  作者：Thomas Löschner、Joachim Engels

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93806-7

  日期：1989.1

  Using CH3PCl2 and suitably protected nucleosides at low temperature remarkable diastereoselectivity is observed in the synthesis of dinucleoside methylphosphonates.

  在低温下使用CH 3 PCl 2和适当保护的核苷，在合成二核苷甲基膦酸酯中观察到了显着的非对映选择性。