4-Allylsulfanyl-1-methyl-2,3-dihydro-pyridinium; bromide | 116414-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚氨硫酯类
• 英文名称: 4-Allylsulfanyl-1-methyl-2,3-dihydro-pyridinium; bromide
• 英文别名: 1-methyl-4-prop-2-enylsulfanyl-2,3-dihydropyridin-1-ium;bromide
• CAS: 116414-45-0
• 化学式: Br*C₉H₁₄NS
• 分子量: 248.187
• InChiKey: FUVZXWFAJYQEOV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.09
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  3.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Allylsulfanyl-1-methyl-2,3-dihydro-pyridinium; bromide 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢氟酸 、 potassium carbonate 、 红铝 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 3-[(3aR,4S,7aR)-4-((E)-3-Hydroxy-oct-1-enyl)-5-methyl-octahydro-furo[3,2-c]pyridin-2-ylmethylsulfanyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel aza-prostacyclin analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)87024-t
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2,3-dihydro-4-pyridone 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-Allylsulfanyl-1-methyl-2,3-dihydro-pyridinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  硫代claisen重排方法合成2，3-二取代的4-哌啶酮

  摘要：

  由（Lawesson试剂，85％）制备的硫代哌啶酮与烯丙基溴进行快速反应，得到5,6-二氢吡啶鎓盐。通过与适当的格氏试剂反应，得到C-2官能化的中间体。在DME中于120℃加热（R ＝ Pr）导致形成环化化合物，而在添加丙酸酐的存在下获得硫代酯。在这些后者的条件下（R = C 5 H ^ 11 CH（OSIX）CC-）重排，得到的混合物，并在DME含有CH而3 COOH-H 2O（痕量）所需的2,3-二取代的4-哌啶酮，以95％的合并产率获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96888-6

文献信息

• TUBERY, FRANCOISE;GRIERSON, DAVID S.;HUSSON, HENRI-PHILIPPE, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 51, 6461-6464
  作者：TUBERY, FRANCOISE、GRIERSON, DAVID S.、HUSSON, HENRI-PHILIPPE

  DOI：——

  日期：——