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乙酰亚胺基硫酸,甲基酯 | 17572-18-8

中文名称
乙酰亚胺基硫酸,甲基酯
中文别名
——
英文名称
S-methyl thioacetimidate
英文别名
methyl thioacetimidate;ethanimidothioic acid;Thioacetimino-methylaether;S-Methyl-isothioacetamid;S-Methylisothioacetamid;Methylthiolacetimidat;Ethanimidothioic acid, methyl ester;methyl ethanimidothioate
乙酰亚胺基硫酸,甲基酯化学式
CAS
17572-18-8
化学式
C3H7NS
mdl
——
分子量
89.1613
InChiKey
YYKXMTXALJYVCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    49.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:3a03da4b2e29bf283b160fcb048cc7c5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酰亚胺基硫酸,甲基酯三羟甲基氨基甲烷 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Peptide de Novo Sequencing Facilitated by a Dual-Labeling Strategy
    摘要:
    提出了一种基于胍化和酰胺化的新型肽衍生化策略。质量编码标签有助于区分由碰撞诱导解离产生的N端和C端片段离子,由于肽N端具有编码特性,因此具有普遍实用性。脒标签还能促进特定的碎裂路径,用于阐明N端残基,并提供有价值的内部校准物。该策略通过几种模型蛋白的胰蛋白酶解肽进行了验证,其中包括两种磷酸化蛋白。此外,解释的肽序列与超过80,000种蛋白质的数据库进行了匹配,以评估这种测序方法的选择性。
    DOI:
    10.1021/ac050540k
  • 作为产物:
    描述:
    硫代乙酰胺碘甲烷乙醚 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 乙酰亚胺基硫酸,甲基酯
    参考文献:
    名称:
    Peptide de Novo Sequencing Facilitated by a Dual-Labeling Strategy
    摘要:
    提出了一种基于胍化和酰胺化的新型肽衍生化策略。质量编码标签有助于区分由碰撞诱导解离产生的N端和C端片段离子,由于肽N端具有编码特性,因此具有普遍实用性。脒标签还能促进特定的碎裂路径,用于阐明N端残基,并提供有价值的内部校准物。该策略通过几种模型蛋白的胰蛋白酶解肽进行了验证,其中包括两种磷酸化蛋白。此外,解释的肽序列与超过80,000种蛋白质的数据库进行了匹配,以评估这种测序方法的选择性。
    DOI:
    10.1021/ac050540k
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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:GALAPAGOS NV
    公开号:WO2019105886A1
    公开(公告)日:2019-06-06
    The present invention discloses compounds according to Formula (I): wherein R1, R2, R3a, R3b, X, Y1, Y2, Y3, and Z are as defined herein. The present invention relates to compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, autoimmune diseases, proliferative diseases, fibrotic diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformation, diseases involving impairment of bone turnover, diseases associated with hypersecretion of TNFα, interferons, IL-6, IL-12 and/or IL-23, respiratory diseases, endocrine and/or metabolic diseases, cardiovascular diseases, dermatological diseases, and/or abnormal angiogenesis associated diseases by administering the compound of the invention.
    本发明公开了根据式(I)的化合物:其中R1、R2、R3a、R3b、X、Y1、Y2、Y3和Z如本文所定义。本发明涉及化合物、其生产方法、包括其在内的药物组合物,以及使用这些化合物进行预防和/或治疗炎症性疾病、自身炎症性疾病、自身免疫性疾病、增殖性疾病、纤维化疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形、涉及骨周转障碍的疾病、与TNFα、干扰素、IL-6、IL-12和/或IL-23过度分泌相关的疾病、呼吸系统疾病、内分泌和/或代谢性疾病、心血管疾病、皮肤病和/或异常血管生成相关疾病的预防和/或治疗方法,通过给予本发明的化合物。
  • The First Example of a Nitrile Hydratase Model Complex that Reversibly Binds Nitriles
    作者:Jason Shearer、Henry L. Jackson、Dirk Schweitzer、Durrell K. Rittenberg、Tanya M. Leavy、Werner Kaminsky、Robert C. Scarrow、Julie A. Kovacs
    DOI:10.1021/ja012555f
    日期:2002.9.1
    when it is contained in a ligand environment similar to that of NHase, Fe(III) is capable of forming a stable complex with nitriles. Also, the rates of ligand exchange demonstrate that low-spin Fe(III) in this ligand environment is more labile than expected. Furthermore, comparison of [Fe(III)(S(2)(Me2)N(3)(Et,Pr))](+) and [Fe(III)(S(2)(Me2)N(3)(Pr,Pr))](+) demonstrates how minor distortions induced by
    腈水合酶 (NHase) 是一种含铁的金属酶,可将腈转化为酰胺。这种生化反应发生的机制尚不清楚。已提出的一种机制涉及水(或氢氧化物)对与铁结合的腈的亲核攻击。本文报道了一种五配位模型化合物 ([Fe(III)(S(2)(Me2)N(3)(Et,Pr))](+)) 在类似于 NHase 的环境中含有 Fe(III) ,它可逆地结合各种腈、醇、胺和硫氰酸盐。XAS 显示五配位 [Fe(III)(S(2)(Me2)N(3)(Et,Pr))](+) 与甲醇和乙腈反应,得到六配位溶剂结合的复合物。竞争性绑定研究表明,MeCN 优先绑定在 ROH,这表明腈类将能够取代 H(2)O 协调到 NHase 的铁位点。确定了乙腈 (DeltaH = -6.2(+/-0.2) kcal/mol,DeltaS = -29.4(+/-0.8) eu)、苄腈 (-4.2(+/-0.6) kcal/mol,DeltaS
  • Casadei, M. A.; Rienzo, B. Di; Moracci, F. Micheletti, Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 9, p. 753 - 760
    作者:Casadei, M. A.、Rienzo, B. Di、Moracci, F. Micheletti
    DOI:——
    日期:——
  • Kjellin,G.; Sandstroem,J., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1973, vol. 27, p. 209 - 217
    作者:Kjellin,G.、Sandstroem,J.
    DOI:——
    日期:——
  • Reynaud,P. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 259, p. 4067 - 4070
    作者:Reynaud,P. et al.
    DOI:——
    日期:——
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