[2-(2,6-Dimethylhept-5-enyl)cyclopropen-1-yl]-trimethylsilane | 1227256-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [2-(2,6-Dimethylhept-5-enyl)cyclopropen-1-yl]-trimethylsilane
• 英文别名: [2-(2,6-dimethylhept-5-enyl)cyclopropen-1-yl]-trimethylsilane
• CAS: 1227256-73-6
• 化学式: C₁₅H₂₈Si
• 分子量: 236.473
• InChiKey: MFMCFWXLYUMUPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮二甲酸二异丙酯 、 [2-(2,6-Dimethylhept-5-enyl)cyclopropen-1-yl]-trimethylsilane 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到propan-2-yl N-[2-(2,6-dimethylhept-5-enyl)-3-trimethylsilylcycloprop-2-en-1-yl]-N-(propan-2-yloxycarbonylamino)carbamate
  参考文献：
  名称：

  环丙烯的正式CH胺化。

  摘要：

  描述了三甲基甲硅烷基取代的环丙烯的新型C（sp（3））-H胺化反应。这种CH胺化反应是通过环丙烯与偶氮二羧酸酯之间的串联区域选择性烯反应进行的，以生成a二羧酸酯中间体，然后进行位点选择的烯丙基转移。

  DOI：

  10.1039/c2cc35329f
• 作为产物：
  描述：

  在 platinum(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以74%的产率得到[2-(2,6-Dimethylhept-5-enyl)cyclopropen-1-yl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  金属催化的环丙烯重排为艾伦烯

  摘要：

  描述了一种新的过渡金属催化的甲硅烷基化环丙烯重排为相应的丙二烯。环丙烯上的三甲基甲硅烷基和铂催化剂的存在对于这种重排是至关重要的。

  DOI：

  10.1021/ja204979r

文献信息

• Mild and efficient catalytic method for α-trimethylsilyl ketones
  作者：Chunrui Sun、Jingwei Li、Silviya Demerzhan、Daesung Lee

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.403

  日期：——

  A mild, efficient and convenient method for the synthesis of α-silyl ketones from corresponding aldehydes and trimethylsilyldiazomethane in the presence of a catalytic amount of indium(III) chloride has been developed.

  在催化量的氯化铟 (III) 存在下，开发了一种温和、高效且方便的方法，用于从相应的醛和三甲基甲硅烷基重氮甲烷合成 α-甲硅烷基酮。
• Cyclopropenation of Alkylidene Carbenes Derived from α-Silyl Ketones
  作者：Jingwei Li、Chunrui Sun、Daesung Lee

  DOI：10.1021/ja101998w

  日期：2010.5.19

  A new cyclopropanation reaction involving Calpha-Si bond insertion of alkylidene carbenes derived from alpha-silyl ketones has been developed. This unprecedented alkylidene carbene reactivity features excellent selectivity for insertion into Calpha-Si bonds rather than insertion into Cgamma-H bonds or addition to gamma,delta-double or -triple bonds. The selectivity trend clearly indicates that the

  已开发出一种新的环丙烷化反应，该反应涉及衍生自 α-甲硅烷基酮的亚烷基卡宾的 Cα-Si 键插入。这种前所未有的亚烷基卡宾反应性对插入 Calpha-Si 键具有出色的选择性，而不是插入 Cgamma-H 键或添加到 gamma、delta-双或-三键。选择性趋势清楚地表明，尽管 Calpha-Si 键插入仍然有效竞争，但系链中的 α-氧显着促进了 Cgamma-H 插入。
• Metal-Catalyzed Rearrangement of Cyclopropenes to Allenes
  作者：Jingwei Li、Chunrui Sun、Silviya Demerzhan、Daesung Lee

  DOI：10.1021/ja204979r

  日期：2011.8.24

  A novel transition-metal-catalyzed rearrangement of silylated cyclopropenes to the corresponding allenes is described. The presence of both the trimethylsilyl group on the cyclopropene and the platinum catalyst are crucial for this rearrangement.

  描述了一种新的过渡金属催化的甲硅烷基化环丙烯重排为相应的丙二烯。环丙烯上的三甲基甲硅烷基和铂催化剂的存在对于这种重排是至关重要的。
• Formal C–H amination of cyclopropenes
  作者：Chunrui Sun、Jingwei Li、Daesung Lee、Genping Huang、Yuanzhi Xia

  DOI：10.1039/c2cc35329f

  日期：——

  A novel C(sp(3))-H amination of trimethylsilyl-substituted cyclopropenes is described. This C-H amination proceeds via a tandem regioselective ene reaction between cyclopropenes and azodicarboxylate to generate a hydrazodicarboxylate intermediate followed by its site-selective allylic transposition.

  描述了三甲基甲硅烷基取代的环丙烯的新型C（sp（3））-H胺化反应。这种CH胺化反应是通过环丙烯与偶氮二羧酸酯之间的串联区域选择性烯反应进行的，以生成a二羧酸酯中间体，然后进行位点选择的烯丙基转移。