2-amino-5-(4-chlorophenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7(6H)-one | 1233379-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-amino-5-(4-chlorophenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7(6H)-one
• 英文别名: 2-amino-5-(4-chlorophenyl)-6H-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one
• CAS: 1233379-35-5
• 化学式: C₁₀H₇ClN₆O
• 分子量: 262.658
• InChiKey: WDRDYSLMMAHBTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑 、 ethyl 4-chloro-N-(1H-1,2,4-triazol-1-ylcarbonyl)benzenecarboximidoate 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到2-amino-5-(4-chlorophenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 5-Substituted 2-Amino[1,2,4]triazolo[1,5- a][1,3,5]triazin-7(6H)-ones from N-Triazolide Imidates and 1,2,4-Triazole-3,5-diamine

  摘要：

  报道了一种方便高效的制备先前未报道的N-三唑酸亚胺的方法及其与1,2,4-三唑-3,5-二胺的反应，该反应可区域选择性地生成5-取代的2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-7(6H)-酮。通过X射线晶体学，已明确证实了所报道的双环化合物的结构。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218718

文献信息

• Convenient Synthesis of 5-Substituted 2-Amino[1,2,4]triazolo[1,5- a][1,3,5]triazin-7(6H)-ones from N-Triazolide Imidates and 1,2,4-Triazole-3,5-diamine
  作者：Detlef Geffken、Mehdi Khankischpur、Finn Hansen

  DOI：10.1055/s-0029-1218718

  日期：2010.5

  A convenient and efficient synthesis of previously unreported N-triazolide imidates and their reaction with 1,2,4-triazole-3,5-diamine to give regioselectively 5-substituted 2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7(6H)-ones is described. The structure of the reported bicyclic compounds has been unambiguously proven by X-ray crystallography.

  报道了一种方便高效的制备先前未报道的N-三唑酸亚胺的方法及其与1,2,4-三唑-3,5-二胺的反应，该反应可区域选择性地生成5-取代的2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-7(6H)-酮。通过X射线晶体学，已明确证实了所报道的双环化合物的结构。