[(bis(di-tert-butylphosphino)ethane)Ir(μ-Cl)]2 | 107820-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: [(bis(di-tert-butylphosphino)ethane)Ir(μ-Cl)]2
• 英文别名: {(μ-Cl)Ir(1,2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane)}2；[(bis(di-tert-butylphosphino)ethane)Ir(μ-Cl)]₂；[(dtbpe)Ir(μ-Cl)]₂
• CAS: 107820-59-7
• 化学式: C₃₆H₈₀Cl₂Ir₂P₄
• 分子量: 1092.27
• InChiKey: MIMJHDDEHSPWSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(bis(di-tert-butylphosphino)ethane)Ir(μ-Cl)]2 在 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0%的产率得到{(μ-I)Ir(1,2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane)}2
  参考文献：
  名称：

  庞大的螯合膦的化学性质。3.铑（I）和铱（I）的阴离子烷基和芳基络合物

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00149a023

文献信息

• Comparative study of electronic and steric properties of bulky, electron-rich bisphosphinoethane, bis-NHC and phosphino-NHC chelating ligands in analogous rhodium(I) and iridium(I) COD and carbonyl complexes
  作者：Marcel Brill、Daniela Marrwitz (née Eisenhauer)、Frank Rominger、Peter Hofmann

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.04.008

  日期：2015.1

  The synthesis and characterization of rhodium(I) and iridium(I) COD (1,5-cyclooctadiene) and carbonyl complexes containing small-bite angle and bulky bisphosphine (bis(di-tert-butylphosphino)ethane = dtbpe), bis-NHC (1,1′-di-tert-butyl-3,3′-methylenediimidazolin-2,2′-ylidene = BisNHC) and phosphino-functionalized NHC (3-tert-butyl-1-(di-tert-butylphosphinomethyl)-imidazolin-2-ylidene = NHCP) ligands

  铑（I）和铱（I）COD（1,5-环辛二烯）和羰基配合物的合成和表征，该配合物包含小咬合角和大体积双膦（双（二叔丁基膦基）乙烷= dtbpe），双-NHC （1,1'-二叔丁基-3,3'-亚甲基二咪唑啉-2,2'-亚基= BisNHC）和膦基官能化的NHC（3-叔丁基-1-（二叔丁基膦基甲基）-描述了咪唑啉-2-亚基＝ NHCP）配体。通过对大多数化合物的X射线衍射分析和光谱数据，可以对这些相关配体类别的特征性空间和电子性质以及NHCP配体（aNHCP）的“异常”结合形式进行有价值的比较。尽管二羰基配合物对BisNHC和NHCP配体的总体捐赠能力相似，dtbpe和aNHCP配体分别显示出明显更少或更多的电子给体。这些杂合物还允许评估与杂合NHC-P系统中的膦部分相比，NHC部分的不同σ供体影响。