N--N,N'-dicyclohexyl-harnstoff | 103283-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: N--N,N'-dicyclohexyl-harnstoff
• 英文别名: N-(p-Phenylazo-benzyloxycarbonyl-glycyl)-N,N'-dicyclohexyl-harnstoff
• CAS: 103283-67-6
• 化学式: C₂₉H₃₇N₅O₄
• 分子量: 519.644
• InChiKey: OFWBFMUYMWXGHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  112.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二环己基碳二亚胺 、 PAZ-Gly-OH 在 L-脯氨酸甲酯盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 生成 N--N,N'-dicyclohexyl-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  肽的闭环加倍。V.通过三肽中的氢键进行空间位阻和缔合的相对重要性。用光谱实验确定构象。12.同型环状多肽的通讯† •

  摘要：

  综述了在小肽环化过程中引起加倍反应的各种因素。为了测试它们的相对重要性，三肽Gly-Pro-Gly的衍生物和单癸二肽glycyl-glycolyl-glycyl的衍生物已进行环化：两者都进行了加倍反应以生成环-glycyl-L-脯氨酰-甘氨酰-甘氨酰-L-脯氨酰基-甘氨酰和环-甘氨酰-甘氨酰-甘氨酰-甘氨酰-甘氨酰-甘氨酰。该加倍反应的“单体”在反应过程中显然不能经由图1的H-桥缔合，然而，可以将根据图12的缔合设想为工作假设。立体障碍似乎在三肽环化成环六肽的过程中起着重要作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19640470213