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2-[N-ethyl-4-[(4-nitrophenyl)diazenyl]anilino]ethyl 1-[2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2-(4-nitrophenoxy)carbonyloxyacetyl]piperidine-4-carboxylate | 1173994-21-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[N-ethyl-4-[(4-nitrophenyl)diazenyl]anilino]ethyl 1-[2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2-(4-nitrophenoxy)carbonyloxyacetyl]piperidine-4-carboxylate
英文别名
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2-[N-ethyl-4-[(4-nitrophenyl)diazenyl]anilino]ethyl 1-[2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2-(4-nitrophenoxy)carbonyloxyacetyl]piperidine-4-carboxylate化学式
CAS
1173994-21-2
化学式
C43H50N6O11Si
mdl
——
分子量
854.989
InChiKey
NIMBDCQGBZQEIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.87
  • 重原子数:
    61
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    211
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯基氯甲酸酯2,6-二甲基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以60%的产率得到2-[N-ethyl-4-[(4-nitrophenyl)diazenyl]anilino]ethyl 1-[2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2-(4-nitrophenoxy)carbonyloxyacetyl]piperidine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Nondestructive, Colorimetric Monitoring of Amines and Thiols on a Solid Support
    摘要:
    A new, nondestructive, highly sensitive method for colorimetric monitoring of primary amines, secondary amines, and thiols on a solid support was developed. The resin used in this method is simply regenerated for the repetition of the reaction or an ensuing reaction. By using this new method, several peptides containing secondary amide linkages and C-terminal hydrazide groups were prepared in high purities and yields.
    DOI:
    10.1021/ol901154e
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文献信息

  • Nondestructive, Colorimetric Monitoring of Amines and Thiols on a Solid Support
    作者:Seh-Jin Yang、Xi Zhe Tian、Injae Shin
    DOI:10.1021/ol901154e
    日期:2009.8.6
    A new, nondestructive, highly sensitive method for colorimetric monitoring of primary amines, secondary amines, and thiols on a solid support was developed. The resin used in this method is simply regenerated for the repetition of the reaction or an ensuing reaction. By using this new method, several peptides containing secondary amide linkages and C-terminal hydrazide groups were prepared in high purities and yields.
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