5-methylthiotetrazolo[1,5-c]cyclohepteno[4,5]thieno[3,2-e]pyrimidine | 960592-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 5-methylthiotetrazolo[1,5-c]cyclohepteno[4,5]thieno[3,2-e]pyrimidine
• CAS: 960592-47-6
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅S₂
• 分子量: 291.401
• InChiKey: YIUXZSINQKDIJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-167 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylthiotetrazolo[1,5-c]cyclohepteno[4,5]thieno[3,2-e]pyrimidine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 8.0h， 以69%的产率得到4-amino-2-methylthiocyclohepteno[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢环庚烯[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  多核噻吩并 [2,3-d] 嘧啶酮衍生物已通过 2-肼基-噻吩并 [2,3-d] 嘧啶-4-one (1) 与每种脂肪酸的分子间反应合成，并得到二硫化碳thienotriazolepyrimidin-5-one 衍生物。另一方面，化合物1与α-卤代酮缩合生成噻吩并嘧啶并三嗪，与β-二酮和β-酮​​酯形成2-(1-吡唑基)衍生物。此外，化合物 1 与芳香醛缩合得到芳基腙。合成噻吩并嘧啶衍生物的目的是由于其高生物活性。4-氯衍生物表现出痉挛和抗病毒活性，4-氨基衍生物也表现出抗菌、杀虫、杀虫和杀螨活性。

  DOI：

  10.1080/10426500600865293
• 作为产物：
  描述：

  4-hydrazino-2-methylthiocyclohepteno[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以60%的产率得到5-methylthiotetrazolo[1,5-c]cyclohepteno[4,5]thieno[3,2-e]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢环庚烯[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  多核噻吩并 [2,3-d] 嘧啶酮衍生物已通过 2-肼基-噻吩并 [2,3-d] 嘧啶-4-one (1) 与每种脂肪酸的分子间反应合成，并得到二硫化碳thienotriazolepyrimidin-5-one 衍生物。另一方面，化合物1与α-卤代酮缩合生成噻吩并嘧啶并三嗪，与β-二酮和β-酮​​酯形成2-(1-吡唑基)衍生物。此外，化合物 1 与芳香醛缩合得到芳基腙。合成噻吩并嘧啶衍生物的目的是由于其高生物活性。4-氯衍生物表现出痉挛和抗病毒活性，4-氨基衍生物也表现出抗菌、杀虫、杀虫和杀螨活性。

  DOI：

  10.1080/10426500600865293