| 1312616-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1312616-26-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₃S₂
• 分子量: 255.318
• InChiKey: GKHNMLTUXRERMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以51%的产率得到bretschneiderazine B
  参考文献：
  名称：

  首次完全合成两种新的杂环化合物：布雷西地那嗪A和B

  摘要：

  摘要报道了两种新的天然杂环化合物bretschneiderazines A（2）和B（3）的简便合成方法，该化合物是从中华小Bre（Bretschneidera sinensis）茎提取物中分离得到的。我们通过直接锂化和以硫和光气作为关键步骤的顺序处理，采用了苯甲酰胺的环化反应。所有新化合物均已通过IR，1 H NMR，13 C NMR和HRMS进行了全面表征。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.11.036
• 作为产物：
  描述：

  8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-methoxy-3-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-4H-benzo[e][1,3]thiazin-4-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  首次完全合成两种新的杂环化合物：布雷西地那嗪A和B

  摘要：

  摘要报道了两种新的天然杂环化合物bretschneiderazines A（2）和B（3）的简便合成方法，该化合物是从中华小Bre（Bretschneidera sinensis）茎提取物中分离得到的。我们通过直接锂化和以硫和光气作为关键步骤的顺序处理，采用了苯甲酰胺的环化反应。所有新化合物均已通过IR，1 H NMR，13 C NMR和HRMS进行了全面表征。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.11.036