tert-butyl N-[(2R,3R)-3-hydroxy-1-tritylsulfanylbutan-2-yl]carbamate | 1391707-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2R,3R)-3-hydroxy-1-tritylsulfanylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1391707-36-0
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₃S
• 分子量: 463.641
• InChiKey: BRMSDTAFJXPYNO-BWKNWUBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bromomagnesium dimethylcuprate 、 N-α-(tert-butoxycarbonyl)-S-(triphenylmethyl)-L-cysteinal 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl N-[(2R,3S)-3-hydroxy-1-tritylsulfanylbutan-2-yl]carbamate 、 tert-butyl N-[(2R,3R)-3-hydroxy-1-tritylsulfanylbutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过螯合控制的加成反应从氨基醛合成苏-β-氨基醇。L-苏式鞘氨醇和沙丁胺醇的全合成

  摘要：

  由功能化氨基酸制备的N-氨基甲酰基氨基醛螯合控制的有机铜酸酯的添加主要通过与氨基甲酰基部分的螯合生成苏-β-氨基醇衍生物。氨基甲酸酯基团是比其他潜在的良好螯合剂（例如醚，酯，硫醚）更强的螯合基团，并且对铜酸盐具有良好的非对映选择性。因此，在额外的铜的存在下，将二乙烯基铜酸锂添加到由丝氨酸衍生物25产生的醛中进行螯合，以83％的收率得到苏式化合物26。保护基团的交叉复分解和裂解提供了l-苏式鞘氨醇21。另外，通过这种方法，由市售的O-苄基N -BOC丝氨酸28以六个步骤制备了溶血鞘脂蛋白激酶C抑制剂safingol，22，其总产率为56％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.153