[(η⁵-C₅Me₅)₂Ir₂(μ-Cl)₂Cl₂] | 80581-61-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铱
• 英文名称: [(η⁵-C₅Me₅)₂Ir₂(μ-Cl)₂Cl₂]
• 英文别名: iridium pentamethylcyclopentadienyl dichloride dimer；pentamethylcyclopentadienyliridium(III) chloride dimer
• CAS: 80581-61-9；12354-84-6
• 化学式: C₂₀H₃₂Cl₄Ir₂
• 分子量: 798.726
• InChiKey: MGZRBKBIAHGILF-UHFFFAOYSA-J

物化性质

• 熔点：
  245 °C (decomp)(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• TSCA：
  No

制备方法与用途

用途

通常发现二氯（五甲基环戊二烯基）铱（III）二聚体用作反应中的催化剂，以及与吲哚，偶氮苯衍生物和邻炔基化芳基烷基胺的合成氧化芳基化反应。

应用

二氯(五甲基环戊二烯基)合铱(III)二聚体是有机合成中间体和医药中间体，主要作为膦配体可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η⁵-C₅Me₅)₂Ir₂(μ-Cl)₂Cl₂] 、 3,3'-[(1E,1'E)-{(methylenebis(4,1-phenylene))bis(azanylylidene)}bis(ethan-1-yl-1-ylidene)]bis(4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one) 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双核半三明治Ru（II），Rh（III）和Ir（III）配合物的合成，表征和催化活性

  摘要：

  的氯桥连络合物之间的二氯甲烷将反应[（η 6 - p -我PRC 6 ħ 4 Me）的2的Ru 2（μ -Cl）2氯2 ]，[（η 5 -C 5我5）2的Rh 2（μ -Cl）2氯2 ]和[（η 5 -C 5我5）2的Ir 2（μ -Cl）2氯2 ]，和配体前体，3,3' - [（1- ë，1' ë） - {（亚甲基双（4,1-亚苯基））二（azanylylidene）}双（乙-1-基-1-亚基）]双（4-羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-酮）（LH 2），得到相应的中性双核Ru（II），Rh（III）和Ir（III）式[ {（η 6 - p -我PRC 6 ħ 4 Me）中的RuCl} 2 L]（1），[{（η 5 -C 5我5）的RhCl} 2 L]（2）和[{（η 5 -C 5我5）IrCl} 2 L]（3）。通过元素分析，红外，1 H NMR，13 C NMR，ESI质谱对配合物进行

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.04.024
• 作为试剂：
  描述：

  舍曲林 在 [(η⁵-C₅Me₅)₂Ir₂(μ-Cl)₂Cl₂] potassium iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 trans-(1R,4S)-N-methyl-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] RACEMISATION PROCESS FOR OBTAINING (1S,4S) N-METHYL-4-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHALENEAMINE (SERTRALINE)
  [FR] PROCÉDÉ DE RACÉMISATION UTILISÉ POUR OBTENIR LA SERTRALINE OU (1S,4S)N-MÉTHYL-4-(3,4-DICHLOROPHÉNYL)-1,2,3,4-TÉTRAHYDRO-L-NAPHTHALÈNEAMINE

  摘要：

  本发明涉及一种从其异构体混合物中获得(1S,4S)N-甲基-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺的新工艺。该工艺涉及异构体在1位和4位上的异构化，并通过断裂结晶等方法分离所需的异构体。该工艺可以作为连续工艺运行。

  公开号：

  WO2009019412A1

文献信息

• Syntheses and structural characterization of tetranuclear organometallic macrocycles based on bent connector
  作者：Jing-Jing Liu、Yue-Jian Lin、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.10.007

  日期：2017.11

  combined with 1H NMR spectra reveal that complexes 1–4 show rectangular macrocycles, in which half-sandwich binuclear units are interlinked by 4-abpt ligands that have relatively flexible angle changes. For macrocycles 1–3, they all feature an anti-arrangement of 4-abpt ligands; However, 4-abpt ligands adopt a syn-arrangement in macrocycle 4.

  作为弯曲桥联配体的4-氨基-3,5-双（4-吡啶基）-1,2,4-三唑（4-abPT）已用于构建半夹心四核有机金属配合物，即[Cp * 4 M 4（C 2 O 4）2（4-abPT）2 ]（OTf）4（M = Rh（1）; Ir（2））和[Cp * 4 M 4（bibzIm）2（4-abPT）2 ] （OTf）4（M ＝ Rh（3）； Ir（4））。单晶X射线衍射结构分析与1 H NMR光谱结合显示出配合物1 - 4示出矩形大环化合物，其中，半夹心双核单元由具有相对柔性的角度的变化4- ABPT配体相通。对于大环化合物1 - 3，它们都特征的4- ABPT配体的抗布置; 但是，4-abPT配体在大环4中采用了顺式排列。