AgOC(CF₃)3 | 918824-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: AgOC(CF₃)3
• 英文别名: Silver;1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-olate；silver;1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-olate
• CAS: 918824-07-4
• 化学式: Ag*C₄F₉O
• 分子量: 342.897
• InChiKey: UWZYGEXHBZCFDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AgOC(CF₃)3 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 silver fluoride
  参考文献：
  名称：

  AgOC（CF3）3和AgOSiiPr3-的合成和无供体的银（I）醇盐和氧化硅的表征。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600805
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 AgOC(CF₃)3
  参考文献：
  名称：

  AgOC（CF3）3和AgOSiiPr3-的合成和无供体的银（I）醇盐和氧化硅的表征。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600805

文献信息

• Spatial Anion Control on Palladium for Mild C–H Arylation of Arenes
  作者：Jyoti Dhankhar、Elisa González-Fernández、Chao-Chen Dong、Tufan K. Mukhopadhyay、Anthony Linden、Ilija Čorić

  DOI：10.1021/jacs.0c09611

  日期：2020.11.11

  C-H arylation of arenes without the use of directing groups is a challenge, even for simple molecules, such as benzene. We describe spatial anion control as a concept for the design of catalytic sites for C-H bond activation, thereby enabling nondirected C-H arylation of arenes at ambient temperature. The mild conditions enable late-stage structural diversification of biologically relevant small molecules

  不使用导向基团的芳烃的 CH 芳基化是一个挑战，即使对于简单的分子，如苯。我们将空间阴离子控制描述为设计用于 CH 键活化的催化位点的概念，从而在环境温度下实现芳烃的非定向 CH 芳基化。温和的条件使生物相关小分子的后期结构多样化，并且可以实现与其他芳烃功能化方法互补的位点选择性。这些结果揭示了空间阴离子控制在过渡金属催化中在温和条件下用于 CH 键功能化的潜力。
• AgOC(CF3)3: an alternative and efficient reagent for preparing transition metal-NHC-carbene complexes
  作者：Tarun Kumar Maishal、Jean-Marie Basset、Malika Boualleg、Christophe Copéret、Laurent Veyre、Chloé Thieuleux

  DOI：10.1039/b900136k

  日期：——

  AgOC(CF3)3, a soluble source, was found to be a convenient reagent for the one-pot preparation of Ag-NHC and M-NHC complexes starting from imidazoliums (M = Au, Ir, Pd and Ru).

  研究发现，AgOC(CF3)3 是一种可溶源，是一种方便的试剂，可用于以咪唑（M = Au、Ir、Pd 和 Ru）为原料，一次性制备 Ag-NHC 和 M-NHC 复合物。
• AgOC(CF₃)₃:  Synthesis and Applications of the First Donor-Free Silver(I) Alkoxide
  作者：Andreas Reisinger、Nils Trapp、Ingo Krossing

  DOI：10.1021/om061046p

  日期：2007.4.1

  The Li alkoxide LiORF (1) (RF = C(CF3)3) was quantitatively prepared by reacting stoichiometric amounts of LiH and HORF. Upon reaction of 1 with 1 equiv of AgBF4, the first donor-free Ag(I) alkoxide AgORF formed in 86% yield. The Ag alkoxide was then used for the preparation of trigonal bipyramidal [(AgL)3(ORF)2]+ cage cations (L = C2H4 (3), C4H8 (4)) stabilized by weakly coordinating [Al(ORF)4]- counterions

  通过使化学计量的LiH和HOR F反应定量地制备Li醇盐LiOR F（1）（R F = C（CF 3）3）。当1与1当量的AgBF 4反应时，形成的第一个无供体的Ag（I）醇盐AgOR F的产率为86％。然后将醇银用于制备三角双锥体[[AgL）3（OR F）2 ] +笼型阳离子（L = C 2 H 4（3），C 4 H 8（4））通过弱配位[Al（OR F）4 ] -抗衡离子来稳定。图1至图4的特征在于多核NMR，IR和拉曼光谱以及它们的单晶X射线结构和附加的量子化学计算。
• Investigation of Bis(Perfluoro‐ <i>tert</i> ‐Butoxy) Halogenates(I/III)
  作者：Patrick Pröhm、Willi R. Berg、Susanne M. Rupf、Patrick Voßnacker、Sebastian Riedel

  DOI：10.1002/chem.202103325

  日期：2021.12.15

  Chemistry with halogens in positive oxidation states, especially the lighter halogens, is challenging due to their high oxidation potential. An ensemble of halogen +I and +III compounds with a comparatively large ligand system was synthesized and characterized with experimental and quantum-chemical methods. This study is envisioned as an example for the diverse but sometimes overlooked chemistry of

  正氧化态卤素（尤其是较轻的卤素）的化学反应由于其高氧化电位而具有挑战性。通过实验和量子化学方法合成并表征了具有较大配体系统的卤素+I和+III化合物的集合。这项研究被设想为第 17 族化学多样性但有时被忽视的例子。
• Site‐Selective C−H Arylation of Diverse Arenes Ortho to Small Alkyl Groups
  作者：Jyoti Dhankhar、Micha D. Hofer、Anthony Linden、Ilija Čorić

  DOI：10.1002/anie.202205470

  日期：2022.9.26

  pharmaceutically relevant arene classes were shown to undergo site-selective C−H arylation ortho to endocyclic methylene groups. These results suggest that there might be a tendency for C−H activation next to alkyl groups, which could be seen as a general selectivity mode for C−H activation. This site-selectivity appears to be distinct from more common sterically and electronically dominated selectivity modes.

  功能丰富且药学相关的芳烃类被证明可以在环内亚甲基的邻位进行位点选择性的 C−H 芳基化。这些结果表明，烷基附近可能存在 CH 活化的趋势，这可以被视为 CH 活化的一般选择性模式。这种位点选择性似乎与更常见的空间和电子主导的选择性模式不同。