tert-butyl N-[N'-[(4S)-4-amino-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate | 901131-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[N'-[(4S)-4-amino-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate
• CAS: 901131-67-7
• 化学式: C₂₂H₄₆N₄O₅Si
• 分子量: 474.717
• InChiKey: ITPQXLFCUGLEDV-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-3-[4-(3-tert-butoxycarbonylaminopropoxy)phenyl]-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propionic acid 、 tert-butyl N-[N'-[(4S)-4-amino-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate 、 BOC-D-亮氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成
  参考文献：
  名称：

  用于高通量荧光相关光谱分析的荧光标记铜绿皂苷衍生物的合成。

  摘要：

  描述了有效的荧光标记铜绿素酶衍生物的设计和固相合成及其在基于荧光相关光谱法（FCS）的铜绿素酶库竞争结合测定中的应用。观察到（R）-3-（4-羟苯基）乳酸（d-Hpla）残基上的酚羟基适于连接罗丹明绿色衍生物，而其生物活性损失最小。此外，还实现了使用荧光标记化学探针对文库进行基于FCS的结合测定。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.045

文献信息

• Synthesis of fluorescent-labeled aeruginosin derivatives for high-throughput fluorescence correlation spectroscopy assays
  作者：Yoichiro Hoshina、Yoshifumi Yamada、Hiroshi Tanaka、Takayuki Doi、Takashi Takahashi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.02.045

  日期：2007.5

  The design and solid-phase synthesis of effective fluorescent-labeled aeruginosin derivatives and their application to the fluorescence correlation spectroscopy (FCS)-based competitive binding assay of an aeruginosin library are described. The phenolic hydroxyl group on the (R)-3-(4-hydroxyphenyl)lactic acid (d-Hpla) residue was observed to be suitable for connecting Rhodamine green derivative with

  描述了有效的荧光标记铜绿素酶衍生物的设计和固相合成及其在基于荧光相关光谱法（FCS）的铜绿素酶库竞争结合测定中的应用。观察到（R）-3-（4-羟苯基）乳酸（d-Hpla）残基上的酚羟基适于连接罗丹明绿色衍生物，而其生物活性损失最小。此外，还实现了使用荧光标记化学探针对文库进行基于FCS的结合测定。