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3-(phenylamino)-5-(2,4-dimethyphenyl)-7-amino-8-methylphenazinium sulfate | 1477481-86-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(phenylamino)-5-(2,4-dimethyphenyl)-7-amino-8-methylphenazinium sulfate
英文别名
——
3-(phenylamino)-5-(2,4-dimethyphenyl)-7-amino-8-methylphenazinium sulfate化学式
CAS
1477481-86-9
化学式
C27H25N4*HO4S
mdl
——
分子量
502.594
InChiKey
LXYYVXCVGNZBLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.92
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    132.25
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二甲基苯胺邻甲苯胺对氨基二苯胺 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以4.5%的产率得到3-(phenylamino)-5-(2,4-dimethyphenyl)-7-amino-8-methylphenazinium sulfate
    参考文献:
    名称:
    Synthetic Derivatives of Mauveine
    摘要:
    苯并萘宁和过量苯胺的氧化反应产生了一种新的羟基化假紫红色衍生物。N- 甲基对甲苯胺和双(4-甲基苯基)胺是制造与紫红色有关的发色团的有效构件。据信,它们与 K2Cr2O7 氧化后会形成以氮为中心的自由基,然后通过氢的同解芳香取代作用与芳香胺耦合。N 甲基取代基和 p 甲基取代基对反应的进行至关重要。N 甲基取代的发色团在反应中或在稀 H2SO4 中用 K2Cr2O7 氧化时都不会发生脱甲基反应。将 N-亚硝基-双(4-甲基苯基)胺在 CH2Cl2 中的溶液与蒙脱石在室温下处理 24 小时后,可顺利重排为橙色化合物(2-硝基-4-甲基苯基)-4-甲基苯胺。用淡紫红色发色团染色的丝绸颜色与用正宗 1862 年淡紫红色染色的丝绸颜色进行了比较。
    DOI:
    10.3184/174751913x13718370656320
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