trimethylsilyl [3-(3-(trimethylsilyl)-1,4-cyclopentadienyl)propyl]ether | 220646-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethylsilyl [3-(3-(trimethylsilyl)-1,4-cyclopentadienyl)propyl]ether
• CAS: 220646-65-1
• 化学式: C₁₄H₂₈OSi₂
• 分子量: 268.547
• InChiKey: JASMDGDUTXXVNM-CQSZACIVSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化钛 、 trimethylsilyl [3-(3-(trimethylsilyl)-1,4-cyclopentadienyl)propyl]ether 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到(η(5):η(1)-3-(cyclopentadienyl)-prop-1-oxy)titanium dichloride
  参考文献：
  名称：

  新颖路由到钛的二齿环戊二烯基-醇盐络合物：合成（η 5 -σ-C 5 - [R 1 4 CHR 2 CH 2 CR 3 - [R 4 O）的TiCl 2

  摘要：

  的C反应5 - [R 1 4（森达3）CHR 2 CH 2 CR 3 - [R 4 OR 5与四氯化钛使二齿η 5钛-σ环戊二烯基醇盐配合物（η 5 -σ-C 5 - [R 1 4 CHR 2 CH 2 CR 3 R 4 O）TiCl 2通过消除氯代三甲基硅烷和RCl（R = SiMe 3，CH 2 Ph，CMe 3）。潜在的三齿系统（R 1，以光学纯的形式合成R 2，R 2，R 3＝ H，R 4＝-（CH 2）2 OMe），并通过X射线衍射确定其结构。醚侧氧不与金属配位，配合物催化的氢化物转移反应产生外消旋产物。在将2-丁烯基溴化镁加到γ-内酯的基础上，开发了四甲基环戊二烯基取代的配体（R 1 = Me）的有效途径，得到二烯醇[C（CH 3）CH（CH 3）] 2 C（ OH）CHR 2（CH 2）2在酸催化的环化反应之前，可以先在伯醇上将OH官能化，得到3-烷氧基丙基取代的四甲基环戊二烯。

  DOI：

  10.1021/om9807598