3-hydroxy-1,7'-methano-2',3',6',7',8',8a'-hexahydrospiro | 80264-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 3-hydroxy-1,7'-methano-2',3',6',7',8',8a'-hexahydrospiro
• CAS: 80264-62-6
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O
• 分子量: 256.348
• InChiKey: ZEGILGAYCMHKMA-HSQMUIKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-1,7'-methano-2',3',6',7',8',8a'-hexahydrospiro 在 硫酸 作用下， 反应 0.67h， 以36%的产率得到2(R),12-methano-4-oxo-1,2,3,4,6,7,12,12b(S)-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine
  参考文献：
  名称：

  关于1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚[2,3- a ]喹啉系统溶剂分解c / d环的立体化学

  摘要：

  阐述了合成C-马卡维汀型生物碱的模型序列，以证明胺（4）与溴化氰和甲醇的反应（方案6）中C-12b的取代随着构型的立体定向转化而进行。在4或它们的O-乙酸酯（5）与氯甲酸苄酯和甲醇的类似反应中观察到相同的立体特异性（方案8）。为了说明一个S立体定向Ñ提出在C-12B 1型方法（方案7）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92094-0
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.02h， 生成 3-hydroxy-1,7'-methano-2',3',6',7',8',8a'-hexahydrospiro
  参考文献：
  名称：

  关于1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚[2,3- a ]喹啉系统溶剂分解c / d环的立体化学

  摘要：

  阐述了合成C-马卡维汀型生物碱的模型序列，以证明胺（4）与溴化氰和甲醇的反应（方案6）中C-12b的取代随着构型的立体定向转化而进行。在4或它们的O-乙酸酯（5）与氯甲酸苄酯和甲醇的类似反应中观察到相同的立体特异性（方案8）。为了说明一个S立体定向Ñ提出在C-12B 1型方法（方案7）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92094-0