cis-β-{Cr(2,3,2-tet)Cl2}Cl | 40813-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: cis-β-{Cr(2,3,2-tet)Cl2}Cl
• CAS: 40813-71-6
• 化学式: C₇H₂₀Cl₂CrN₄*Cl
• 分子量: 318.618
• InChiKey: IJDGZQIFBXQXRA-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-β-{Cr(2,3,2-tet)Cl2}Cl 在 NaNCS 、 hexamine buffer 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 cis-α-(RR,SS)-[Cr(NCS)2(entnen)]NCS
  参考文献：
  名称：

  线性四胺1,4,8,11-四氮杂十一烷（entnen）的铬（III）配合物。合成，构型分配，光学活性和水解动力学

  摘要：

  描述了顺式-β-（RR，SS）Cr（ox）（entnen）+的合成和拆分，并由此制备外消旋或手性的顺式-α-CrXY（entnen）n +。（X = Y =氯- ; NCS - ; CF 3 CO - 2 ; OH 2：X =氯，Y = OH 2）。将先前已知的反式-CrCl 2（entnen）+分配给（RS）-sec-NH构型。用于第一氯配位体与酸水解的动力学参数顺-α-的CrCl 2（entnen）+是ķ ħ（298.2）（0.1中号HNO 3）= 4.12×10 -4小号-1，E一= 74.2千焦摩尔-1，ΔS ＃ = -69 JK -1摩尔-1。对于碱水解，反式-（RS）-CrX 2（entnen）+的相应数据为X = Cl，k OH（298.2）（0.1 M NaCl）= 0.28 M -1 s -1，E a = 97.9，ΔS ＃ = +65; X = Br，k OH（298.2）（0

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81425-5
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二(2-氨乙基)-1,3-丙二胺 、 chromium(II) chloride tetrahydrate 以 乙醇 为溶剂， 生成 cis-β-{Cr(2,3,2-tet)Cl2}Cl
  参考文献：
  名称：

  Pal, S. C.; Tarafder, M. T. H., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1995, vol. 34, # 1, p. 31 - 37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and the pH dependent reversible color change of complexes of cobalt(III) and chromium(III) with a hexafluoroacetylacetonato ligand
  作者：Y. Kitamura、T. Katou、K. Watanabe

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88131-1

  日期：1990.12

  Thirteen complexes of Co(III) and Cr(III) with a hexafluoroacetylacetonato (hfac) ligand were newly prepared as perchlorate salts. These are CoL(hfac)2+ with L = (tn)2, tren, beta-2,3,2-tet, beta-3,2,3-tet, (EtNH2)4, (n-PrNH2)4, (n-BuNH2)4, (bpy)2, (phen)2; and CrL(hfac)2+ with L = (NH3)4, (tn)2, alpha-2,3,2-tet, 3,2,3-tet. In these complexes the ligand L occupies four coordination sites and the hfac ligand acts as a bidentate. Aqueous or methanolic solutions of these complexes show a pH dependent rapid and reversible color change; orange in an acid and violet in a base. The origin of this chromism may be a covalent hydration equilibrium, where a lyate anion forms a sigma-bond with one of the carbonyl carbon atoms of the coordinating hfac ligand. The equilibrium constant in water is 2 approximately 12 x 10(6) M-1 for Co(III) complexes and 1 approximately 6 x 10(10) M-1 for Cr(III) complexes (M = mol dm-3).