4,4-dimethyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-amine | 1262669-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡唑类
• 英文名称: 4,4-dimethyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
• 英文别名: 4,4-dimethyl-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
• CAS: 1262669-55-5
• 化学式: C₉H₁₅N₃
• 分子量: 165.238
• InChiKey: KIGMZVCGYNBGOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-amine 、 N-[4-[(2-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)oxy]pyridin-2-yl]acetamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(4-((2-((4,4-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)amino)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)oxy)pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLOXY TRIAZOLO- AND IMIDAZO-AZINES AS JAK2 INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROARYLOXY TRIAZOLO-AZINES ET IMIDAZO-AZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2

  摘要：

  The present disclosure provides heteroaryloxy triazolo- and imidazo-azine compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  公开号：

  WO2023009708A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-amino-1H-pyrazol-3-yl)-3-methylbutan-1-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以142 mg的产率得到4,4-dimethyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS
  [FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2

  摘要：

  本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。

  公开号：

  WO2021226261A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLYL PYRROLINONES AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] PYRAZOLYLE PYRROLINONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015018433A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The invention relates to pyrrolone compounds of the formula (I), wherein X, Ra, Rb, Rc, R1, R2 and R3 are as defined in the specification. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for making compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds to control plant growth.

  这项发明涉及到式(I)的吡咯酮化合物，其中X、Ra、Rb、Rc、R1、R2和R3的定义如规范中所述。此外，本发明涉及制备式(I)化合物的工艺和中间体，含有这些化合物的除草剂组合物，以及利用这些化合物控制植物生长的方法。
• HETEROBICYCLIC CARBOXAMIDES AS INHIBITORS FOR KINASES
  申请人：ARTMANN, III Gerald David

  公开号：US20120245187A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention relates to novel organic compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and to the use of a compound of formula I for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in the treatment of tumour diseases and ocular neovascular diseases.

  本发明涉及一种新型有机化合物(I)及其在动物或人体治疗中的应用，包括含有化合物I的制药组合物以及利用化合物I制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的制药组合物的应用，特别是在治疗增殖性疾病，如肿瘤疾病和眼部新生血管疾病方面的应用。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SYNGENTA LIMITED

  公开号：US20160168126A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The invention relates to pyrrolone compounds of the formula (I) wherein X, R a , R b , R c , R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for making compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds to control plant growth.

  本发明涉及式（I）的吡咯烷化合物，其中X、Ra、Rb、Rc、R1、R2和R3如规范中所定义。此外，本发明还涉及制备式（I）化合物的过程和中间体，包含这些化合物的除草剂组合物以及使用这些化合物控制植物生长的方法。
• [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：AJAX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022140527A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  本公开提供6-杂环氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。
• Syntheses of 1-substituted-3-aminopyrazoles
  作者：Nan Ji、Erik Meredith、Donglei Liu、Christopher M. Adams、Gerald D. Artman、Keith C. Jendza、Fupeng Ma、Nello Mainolfi、James J. Powers、Chun Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.073

  日期：2010.12

  A series of 1-substituted-3-aminopyrazoles were prepared via Chan-Lam coupling reactions, alkylation, and pyrazole ring formation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.