((methoxymethoxy)allyl)tributyltin | 115092-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: ((methoxymethoxy)allyl)tributyltin
• 英文别名: [(methoxymethoxy)allyl]tributyltin
• CAS: 115092-94-9
• 化学式: C₁₇H₃₆O₂Sn
• 分子量: 391.182
• InChiKey: HRMPVHPEAKVHMP-PHSMJEINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚乙基丙二酸二乙酯 、 ((methoxymethoxy)allyl)tributyltin 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以34%的产率得到ethyl 2-(ethoxycarbonyl)-4-(methoxymethoxy)-3-methyl-5-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  The anti-selective Michael addition of allylic organometals to ethylidenemalonates and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a034

文献信息

• Synthesis of the C(29)−C(45) Bis-pyran Subunit (E−F) of Spongistatin 1 (Altohyrtin A)
  作者：Glenn C. Micalizio、Anatoly N. Pinchuk、William R. Roush

  DOI：10.1021/jo001236o

  日期：2000.12.1

  A synthesis of the C(29)-C(45) bis-pyran subunit 2 of spongistatin 1 (1a) is described. The synthesis proceeds in 19 steps from the chiral aldehyde ent-7, and features highly diastereoselective alpha-alkoxyallylation reactions using the gamma-alkoxy substituted allylstannanes 17 and 19, as well as a thermodynamically controlled intramolecular Michael addition to close the F-ring pyran. The E ring was

  描述了海绵抑素1（1a）的C（29）-C（45）双吡喃亚基2的合成。合成过程从手性醛ent-7开始以19个步骤进行，并具有使用γ-烷氧基取代的烯丙基锡烷酮17和19的高度非对映选择性的α-烷氧基烯化反应，以及热力学控制的分子内迈克尔加成反应以封闭F环吡喃。E环通过F环甲基酮3和2,3-合成醛4的Mukaiyama aldol反应组装而成。
• An asymmetric synthesis of D-1,6-Diepicastanospermine
  作者：Keyin Burgess、David A. Chaplin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60010-2

  日期：1992.10

  D-1,6-Diepicastanospemine has been prepared via reaction of an allylstannane with the arabinose derivative 1a. This reaction was almost 100 % stereoselective, but the corresponding allylations of aldehydes 1b - d gave mixtures of isomers. Variable stereodifferentiation in these reactions can be attributed to the influence of the distal (gamma) chiral center.