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carbon monoxide;dimethylphosphane;molybdenum | 55397-88-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
carbon monoxide;dimethylphosphane;molybdenum
英文别名
——
carbon monoxide;dimethylphosphane;molybdenum化学式
CAS
55397-88-1;77699-30-0
化学式
C8H14MoO4P2
mdl
——
分子量
332.084
InChiKey
XRGAATVJVPOSDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    carbon monoxide;dimethylphosphane;molybdenum氯二甲基胂甲基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以67%的产率得到cis-Tetracarbonylbis[(dimethylarsino)dimethylphosphan-P]molybdaen
    参考文献:
    名称:
    Trenkle, Armin; Vahrenkamp, Heinrich, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 4, p. 1343 - 1365
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Doppelt phosphor- BZW.arsen-verbrückte hetero-metall-metall-bindungen
    作者:Armin Trenkle、Heinrich Vahrenkamp*
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)86751-0
    日期:1982.9
    Reaction of complexes with two functional ligands (CO)4(EMe2X)2 (MCr, Mo, W; E  P As; X  H, Li, Cl) with functional carbonyliron compounds Y2Fe(CO)4 (Y  1, K) gives the heterodinuclear complexes (CO)4M(μ-EMe2)2Fe(CO)3 with CrFe, MoFe, and WFe bonds, while (CO)3Fe(μ-PMe2, μ-I)Fe(CO)3 is formed as a by-product. The electronic spectra and redox properties of these complexes are discussed in relation
    带有两个功能性配体(CO)4(EMe 2 X)2(M Cr,Mo,W; E E P As; X H,Li,Cl)的配合物与羰基铁化合物Y 2 Fe(CO)4的反应(Y1,K),得到异双核络合物(CO)4 M(μ-EME 2)2的Fe(CO)3与CrFe,MoFe,和WFe债券,而(CO)3的Fe( μ-PME 2,μ-I)的Fe(CO)3形成为副产物。讨论了这些配合物的电子光谱和氧化还原特性,涉及类似的同核和异核属-属键合化合物。
  • Stelzer, O.; Unger, E.; Wray, V., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 3430 - 3437
    作者:Stelzer, O.、Unger, E.、Wray, V.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.3.2.3, page 154 - 154
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Heterobimetallic complexes. The preparation, solid-state structure, and fluxional behavior of (C5Me5)Rh(.mu.-PMe2)2Mo(CO)4
    作者:Richard G. Finke、Glen Gaughan、Cortlandt Pierpont、Marion E. Cass
    DOI:10.1021/ja00396a018
    日期:1981.3
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