Dibutylazanium;dihydrogen phosphate | 71230-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: Dibutylazanium;dihydrogen phosphate
• 英文别名: dibutylazanium;dihydrogen phosphate
• CAS: 71230-78-9
• 化学式: C8H22NO4P
• 分子量: 227.24
• InChiKey: GIXHHVDNJZSLBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磷酸 、 二正丁胺 、 Dibutylammonium orthophosphate 、 在 吡啶 、 氩 、 silica gel 、 Azane;propan-2-ol;hydrochloride 作用下， 以 甲醇 、 吡啶 为溶剂， 反应 15.33h， 以to give a transparent oil (470 mg, 50%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NOVEL MANNOPYRANOSIDE DERIVATIVES WITH ANTICANCER ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及甘露糖苷衍生物化合物及其作为药物的用途，特别是在治疗癌症疾病方面的应用，以及制备该化合物的方法和包含该化合物的制药组合物。本发明还包括使用本发明中的甘露糖苷衍生物处理表面的医疗器械。

  公开号：

  US20130164387A9

文献信息

• Benzoazine mono-N-oxides and benzoazine 1,4 dioxides and compositions therefrom for the therapeutic use in cancer treatments
  申请人：Auckland Uniservices Limited

  公开号：EP1468688A2

  公开（公告）日：2004-10-20

  The present invention relates to a synergetistic composition comprising one or more benzoazine-mono-N-oxides, and one or more benzoazine 1,4 dioxides for use in cancer therapy. The invention also provides a range of novel 1,2,4 benzoazine-mono-N-oxides and related analogues. These can be used as potentiators of the cytotoxicity of existing anticancer drugs and therapies for cancer treatment.

  本发明涉及一种协同组合物，包括一种或多种苯并噁唑-单-N-氧化物，以及一种或多种苯并噁唑1,4-二氧化物，用于癌症治疗。 该发明还提供了一系列新颖的1,2,4苯并噁唑-单-N-氧化物及相关类似物。这些可以用作增强现有抗癌药物的细胞毒性和癌症治疗的治疗剂。
• [EN] NOVEL 1,2,4-BENZOTRIAZINE-1,4-DIOXIDES<br/>[FR] 1,2,4-BENZOTRIAZINE-1,4-DIOXYDES
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2005082867A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention provides a simplified set of characteristics that can be used to select 1,2,4 benzotriazine 1,4 dioxide compounds (TPZ analogues) with therapeutic activity against hypoxic cells in human tumour xenografts, and to further provide a novel class of 1,2,4-benzotriazine-1,4-dioxides (TPZ analogues) with predicted in vivo activity against tumours, to their preparation, and to their use as hypoxia-selective cytotoxic drugs and radiosensitizers for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本发明提供了一种简化的特征集，可用于选择对人类肿瘤异种移植物中的缺氧细胞具有治疗活性的1,2,4-苯并三氮唑-1,4-二氧化物（TPZ类似物），并进一步提供了一种新型的1,2,4-苯并三氮唑-1,4-二氧化物（TPZ类似物），预测其对肿瘤的体内活性，以及它们的制备和用作缺氧选择性细胞毒药物和放射增敏剂用于癌症治疗，单独或与放射线和/或其他抗癌药物结合使用。
• Novel 1,2,4-benzotriazine-1,4-dioxides
  申请人：Denny Alexander William

  公开号：US20070197534A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention provides a simplified set of characteristics that can be used to select 1,2,4 benzotriazine 1,4 dioxide compounds (TPZ analogues) with therapeutic activity against hypoxic cells in human tumour xenografts, and to further provide a novel class of 1,2,4-benzotriazine-1,4-dioxides (TPZ analogues) with predicted in vivo activity against tumours, to their preparation, and to their use as hypoxia-selective cytotoxic drugs and radiosensitizers for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本发明提供了一组简化的特征，可用于选择对人类肿瘤异种移植物中的低氧细胞具有治疗活性的1,2,4-苯并三氮唑-1,4-二氧化物化合物（TPZ类似物），并进一步提供一种新型的1,2,4-苯并三氮唑-1,4-二氧化物（TPZ类似物），预测其对肿瘤的体内活性，以及它们的制备和作为低氧选择性细胞毒性药物和放射增敏剂用于癌症治疗，单独或与放射线和/或其他抗癌药物联合使用。
• Process for preparing 2-hydroxy-2-phenylethylamines
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0104888A1

  公开（公告）日：1984-04-04

  2-Hydroxy-2-phenylethylamines are prepared by the direct reaction of a silylated derivative of the desired amine with an appropriately substituted styrene oxide, and hydrolyzing the silylated intermediate thus prepared, so as to provide pharmacologically useful derivatives.

  制备 2-羟基-2-苯基乙胺的方法是将所需胺的硅烷化衍生物与适当取代的氧化苯乙烯直接反应，并水解由此制备的硅烷化中间体，从而得到药用衍生物。
• Method of preparation of nanopore and uses thereof
  申请人：Ju Jingyue

  公开号：US10246479B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  This disclosure provides systems and methods for sequencing nucleic acids using nucleotide analogues and translocation of tags from incorporated nucleotide analogues through a nanopore. In aspects, this disclosure is related to composition, method, and system for sequencing a nucleic acid using tag molecules and detection of translocation through a nanopore of tags released from incorporation of the molecule.

  本公开提供了使用核苷酸类似物对核酸进行测序的系统和方法，以及通过纳米孔检测掺入核苷酸类似物的标记的易位情况。在某些方面，本公开涉及使用标记分子对核酸进行测序的组合物、方法和系统，以及通过纳米孔检测掺入分子释放的标记的易位。