atoms and the Iodide ligands, with consequent lengthening of the Pt–P and Pt–I bonds in trans-[PtI2P(C6H11)3}2]. The coupling constants 1J(Pt–P) for trans-di-iodo(tricyclohexylphosphine) complexes are larger than expected, probably due to large |ΨPt,6s(0)|2/(3ΔE) terms for complexes with bonds lengthened by steric repulsions.
已经确定了反式-[ Ptl 2(PMe 3)2 ]的晶体和分子结构。晶体是单斜晶系,空间群P 2 1 / Ñ,具有一个= 8.845(6),b = 10.298(8),C ^ = 7.936(5),β= 95.12(4)°,并ž = 2强度有用衍射仪测量,并通过重原子法解析结构,并精炼至R 0.041。晶体包含离散的中心对称分子,与方形平面配位只有很小的偏差[Pt–P 2.315(4)和Pt–I 2.599(2)Å]。分子内H⋯I距离比in反式-[PtI 2 P(C 6 H 11)3 } 2 ]。P(C 6 H 11)3
配体的环己基构型由H⋯H相互作用决定,并导致两个α-碳原子上的氢原子与
碘化物
配体之间发生强H⋯I相互作用,因此加长了反式-[PtI 2 P(C 6 H 11)3 } 2 ]中的Pt–P和Pt–I键。反式的耦合常数1 J(Pt–P)-二-
碘(
三环己基膦)络合物比预期的大,可能是由于|