((1-(cyclohexylthio)vinyl)oxy)trimethylsilane | 1239020-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((1-(cyclohexylthio)vinyl)oxy)trimethylsilane
• CAS: 1239020-69-9
• 化学式: C₁₁H₂₂OSSi
• 分子量: 230.447
• InChiKey: ZXDKRZMZXSGIGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allylidene-1,1,1-triphenylmethanamine 、 ((1-(cyclohexylthio)vinyl)oxy)trimethylsilane 在 silica gel 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.5h， 以52%的产率得到S-cyclohexyl 5-(tritylamino)pentanethioate
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮甲硅烷基（硫代）缩醛的还原氨丙基化导致δ-氨基酯的合成

  摘要：

  在硅胶或四氯化钛存在下，对烯酮甲硅烷基乙缩醛或烯酮甲硅烷基硫缩醛进行1,4-加成，在亚氨基氮上具有大三苯甲基的α，β不饱和醛亚胺，然后用氰基硼氢化钠还原，得到氨基丙基化的产物， δ-氨基酯，收率高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.054

文献信息

• Use of <i>N</i>-Allylidene-1,1-diphenylethanamine as a Latent Acrolein Synthon in the Double Nucleophilic Addition Reaction of Ketene Silyl (Thio)acetals and Allylborolanes
  作者：Makoto Shimizu、Mami Kawanishi、Isao Mizota、Iwao Hachiya

  DOI：10.1021/ol101061t

  日期：2010.8.20

  In the presence of silica gel and water, a mixture of ketene silyl acetals and 2-allyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane underwent 1,4- and subsequently 1,2-addition with N-allylidene-1,1-diphenylethanamine to give delta-hydroxyesters in good yields, where the allylideneamine was successfully used as an acrolein equivalent.