4-Amino-1-ethyl-6-ethylamino-2-imino-1,2-dihydro-1,3,5-triazin | 79576-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-Amino-1-ethyl-6-ethylamino-2-imino-1,2-dihydro-1,3,5-triazin
• 英文别名: 1-Ethyl-6-ethylimino-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 79576-91-3
• 化学式: C₇H₁₄N₆
• 分子量: 182.228
• InChiKey: FFHJPWKKNHOAJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cyanoguanyl-imido-dithiokohlensaeuredimethylester 、 乙胺 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARZEN R.; SCHUNACK W., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 8, 664-668

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Melaminderivate aus N′-Cyano-S,S′-dimethyl-guanidinodithioimidocarbonat
  作者：Rainer Barzen、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19813140803

  日期：——

  Bei der Umsetzung von N′‐Cyano‐S,S′‐dimethyl‐guanidinodithioimidocarbonat mit primären Aminen werden anstelle der erwarteten Cyanobiguanide durch spontane Zyklisierung gebildete Melaminderivate erhalten. Die Substanzen 9a–c zeigten keine H2‐antihistaminische Wirksamkeit.

  当N'-氰基-S、S'-二甲基-胍基二硫亚氨基碳酸酯与伯胺反应时，得到的是自发环化形成的三聚氰胺衍生物，而不是预期的氰基双胍。物质 9a-c 没有表现出 H2-抗组胺活性。