(5R)-5-(hydroxymethyl)-3-spiro[1,3-dioxolane-2,7'-5,6,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulene]-3'-yl-1,3-oxazolidin-2-one | 741721-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (5R)-5-(hydroxymethyl)-3-spiro[1,3-dioxolane-2,7'-5,6,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulene]-3'-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 741721-07-3
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅
• 分子量: 319.357
• InChiKey: HOLQQDFHFKVCKD-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-5-(hydroxymethyl)-3-spiro[1,3-dioxolane-2,7'-5,6,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulene]-3'-yl-1,3-oxazolidin-2-one 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以86%的产率得到[(5R)-2-oxo-3-spiro[1,3-dioxolane-2,7'-5,6,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulene]-3'-yl-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2004069832A3
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-spiro[1,3-dioxolane-2,7'-5,6,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulene]-3'-ylcarbamate 、 (R)-(-)-丁酸缩水甘油酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 1.25h， 以74%的产率得到(5R)-5-(hydroxymethyl)-3-spiro[1,3-dioxolane-2,7'-5,6,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulene]-3'-yl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2004069832A3