2-cis-4-dichloro-2,4,6,6-tetrakis(dimethylamino)cyclotriphosphazene | 963-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-cis-4-dichloro-2,4,6,6-tetrakis(dimethylamino)cyclotriphosphazene
• 英文别名: cis-2,4-dichloro-2,4,6,6,tetrakis(dimethylamino)cyclotriphosphazene；Dichlorotetrakis(dimethylamino)cyclotriphosphazatrien；cis-Tetrakis-dimethylamino-dichlor-cyclophosphazatrien；2r,4c-Dichlor-2,4t,6,6-tetrakis-dimethylamino-cyclotriphosphazatrien；2-cis-4-Dichlor-2,4,6,6-tetrakisdimethylamino-cyclotriphosphazatrien；cis-1,3-Dichlor-1,3,5,5-tetrakis-dimethylamino-triphosphonitril；(4R,6R)-4,6-dichloro-2-N,2-N,2-N',2-N',4-N,4-N,6-N,6-N-octamethyl-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4,6-tetramine；(4R,6R)-4,6-dichloro-2-N,2-N,2-N',2-N',4-N,4-N,6-N,6-N-octamethyl-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4,6-tetramine
• CAS: 963-05-3
• 化学式: C₈H₂₄Cl₂N₇P₃
• 分子量: 382.153
• InChiKey: BYGLOZFXZUBSMH-KDURUIRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cis-4-dichloro-2,4,6,6-tetrakis(dimethylamino)cyclotriphosphazene 在 silicon tetrafluoride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四氟化硅与氨基环磷腈的加合物：合成与表征

  摘要：

  合成了具有以下氨基环磷腈的SiF 4稳定的固体加合物：N 3 P 3（NHCH 2 CH 2 NH）（NMe 2）4，（1）；和 N 3 P 3（NHCH 2 CH 2 NH）Cl 4，（2）；N 2 P 3（NHCH 2 CH 2 NH）Cl 4，（2）。N 3 P 3（NMe 2）4 Cl 2，（3）；N 3 P 3（NHMe）6，（4）；N 3 P 3（NHMe）6。N 3 P 3（NMe 2）6，（5）；N 4P 4（NHMe）8，（6）；[M + H ] +。N 4 P 4（NMe 2）8，（7）；N 4 P 4（NHBu t）8，（8）。它们已通过元素分析，红外光谱和核磁共振（1 H，31 P和19 F）光谱进行了表征。加合物的组成根据环的大小以及磷上取代基的性质而变化。SiF数4当环尺寸大时，配体所容纳的分子更大，而当配体包含氯时，被配体所容纳的分子更少。除了配体（1）和（2

  DOI：

  10.1039/dt9840001787
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-Trichloro-N,N,N',N',N'',N''-hexamethyl-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine-2,4,6-triamine 、 二甲胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-cis-4-dichloro-2,4,6,6-tetrakis(dimethylamino)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  Katti, Kattesh V.; Krishnamurthy, Setharampattu S., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 285 - 290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphorus–nitrogen compounds. Part XXXIV. The reactions of hexachlorocyclotriphosphazatriene with ethylamine: comparisons with isopropylamine and t-butylamine
  作者：Rabindranath N. Das、Robert A. Shaw、Barry C. Smith、Michael Woods

  DOI：10.1039/dt9730000709

  日期：——

  Hexachlorocyclotriphosphazatriene, N3P3Cl6, reacts with ethylamine in boiling ether, benzene, or chloroform, to give the ethylamino-derivatives, N3P3Cl6 –n(NHEt)n(n= 1, 2, 2, 3, 4, 6), a hydrochloride, N3P3(NHEt)6,HCl, and an ethoxy-derivative, N3P3Cl2(NHEt)3(OEt). Dimethylaminoethylamino-derivatives, N3P3(NMe2)6 –n(NHEt)n[n= 1, 2 (2 isomers), 3 (2 isomers), 4 (3 isomers), 5] and N3P3(NMe2)2(NHEt)3(OEt)

  六氯环三磷氮杂三烯N 3 P 3 Cl 6与乙胺在沸腾的乙醚，苯或氯仿中反应，得到乙氨基衍生物N 3 P 3 Cl 6- n（NHEt）n（n = 1，2，2，3 ，4、6），盐酸盐N 3 P 3（NHEt）6，HCl和乙氧基衍生物N 3 P 3 Cl 2（NHEt）3（OEt）。二甲基氨基乙基氨基衍生物，N 3 P 3（NMe 2）6 – n（NHEt）n [n= 1，2（2个异构体），3（2个异构体），4（3个异构体），5]和N 3 P 3（NMe 2） 2（NHEt） 3（OEt）由氯乙基氨基-和/或氯二甲基氨基衍生物。产物的结构由它们推导出1 H核磁共振谱和它们的pķ'一个值。比较了N 3 P 3 Cl 6中的氯被乙基，异丙基和叔丁基胺取代的方式，并提出了一个假设以使差异合理化。
• Phosphorus–nitrogen compounds. Part XXII. The reactions of hexachlorocyclotriphosphazatriene with isopropylamine
  作者：S. K. Das、R. Keat、R. A. Shaw、B. C. Smith

  DOI：10.1039/j19660001677

  日期：——

  Reactions of hexachlorocyclotriphosphazatriene with isopropylamine in ether, benzene, or chloroform give five derivatives, N3P3Cl6–n(NHPri)n[n= 1, 2, 4 (2 isomers), or 6], as well as two phosphazene hydrochlorides, N3P3Cl6–n(NHPri)n, HCl (n= 4 or 6). A series of dimethylaminoisopropylaminocyclotriphosphazatrienes, N3P3(NMe2)6–n(NHPri)n[n= 1, 2 (2 isomers), and 4 (3 isomers)] has been prepared and their

  六氯环三磷氮杂三烯与异丙胺在醚，苯或氯仿中的反应生成五种衍生物N 3 P 3 Cl 6– n（NHPr i）n [ n = 1，2，4（2个异构体）或6]，以及两个磷腈盐酸盐，N 3 P 3 Cl 6– n（NHPr i）n，HCl（n = 4或6）。一系列二甲基氨基异丙基氨基环三磷氮杂环丁烷，N 3 P 3（NMe 2）6– n（NHPr i）n [制备了n＝ 1、2（2个异构体）和4（3个异构体），并通过1 H核磁共振光谱法研究了它们的结构。这些结果以及对氯异丙基氨基环三磷腈的碱性测量表明，六氯环三磷氮杂三烯中的异丙基氨基残基取代氯原子会同时形成双链和非双链结构。
• Studies in cyclophosphazenes. Part 8. The equilibria between isomeric non-geminal aminochlorocyclotriphosphazenes
  作者：Nizza Friedman、Jacob M. E. Goldschmidt、Uri Sadeh、Miriam Segev

  DOI：10.1039/dt9810000103

  日期：——

  and trans isomers of three pairs of non-geminal chloro (dimethylamino) cyclotriphosphazenes N3P3Cl6–n(NMe2)n with n= 2, 3, or 4 have been allowed to equilibrate in two solvents at several temperatures using dimethylamine hydrochloride as catalyst, and then the isomer ratios were determined using gas chromatographic analysis. Values of ΔH and ΔS for the equilibria have been evaluated. As solvent effects

  三对非基氯（二甲基氨基）环三磷腈N 3 P 3 Cl 6– n（NMe 2）n的n = 2、3或4的顺式和反式异构体已在几种温度下在两种溶剂中达到平衡用盐酸二甲胺作为催化剂，然后用气相色谱分析法测定异构体比。Δ的值ħ和Δ小号对于平衡已进行了评估。由于溶剂的作用似乎超过了取代基之间的相互作用，因此无法从环三磷腈环的平面性得出任何结论。考虑具有不同取代度的化合物的异构化反应的相对速率，揭示了它们机理的差异，并支持了较早提出的某些机理的操作。