12-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-(trimethylsilyl)dodec-1-yn-5-ol | 1207068-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 12-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-(trimethylsilyl)dodec-1-yn-5-ol
• 英文别名: 12-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-trimethylsilyldodec-1-yn-5-ol
• CAS: 1207068-76-5
• 化学式: C₂₁H₄₄O₂Si₂
• 分子量: 384.75
• InChiKey: SZMRPVBETONTKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dodec-1-yn-6-ol 、 ((7-bromoheptyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 、 5-(trimethylsilyl)pent-4-ynal 、 镁 在 12-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-trimethylsilyl 作用下， 以to afford 12-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-(trimethylsilyl)dodec-1-yn-5-ol (200 mg. 0.78 mmol, 40%) as a colorless oil的产率得到12-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-(trimethylsilyl)dodec-1-yn-5-ol
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE OXIDATION OF C-H BONDS OF MODIFIED SUBSTRATES BY P450 MONOOXYGENASE

  摘要：

  本发明提供了一种利用经过改造的突变型细胞色素P450单加氧酶和改造的底物进行非活化C-H键的区域和立体选择性氧化的方法。

  公开号：

  US20120190635A1