8-chloro-3-iodo-imidazo[1,5-a]pyrazine | 1195989-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1,5-a]吡嗪
• 英文名称: 8-chloro-3-iodo-imidazo[1,5-a]pyrazine
• 英文别名: 8-chloro-3-iodoimidazo[1,5-a]pyrazine
• CAS: 1195989-61-7
• 化学式: C₆H₃ClIN₃
• 分子量: 279.467
• InChiKey: CLMRHFYLFOIZIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-166 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 密度：
  2.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-3-iodo-imidazo[1,5-a]pyrazine 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 1-Bromo-8-chloro-3-iodo-imidazo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOPYR- AND IMIDAZOTRI-AZINES

  摘要：

  具有公式I结构的融合吡啶基双环化合物，其药学上可接受的盐，制备、组成和用于治疗疾病。本摘要不定义或限制该发明。

  公开号：

  US20090286768A1
• 作为产物：
  描述：

  8-氯咪唑并[1,5-a]吡嗪 在 正丁基锂 、 碘 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到8-chloro-3-iodo-imidazo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  单，双和定向远程金属化策略合成取代的咪唑并[1,5- a ]吡嗪

  摘要：

  咪唑并[1,5- a ]吡嗪1经历区域选择性的C3-金属化和C5 / C3-双金属化，从而提供一系列功能化的衍生物2a - 2g（表1）和4a - 4d（表2）。在相似的条件下，C3-甲基衍生物2a和5经历令人惊讶的区域选择性C5-去质子化，在亲电淬灭后得到产物4b和6a - 6p（表3），该结果通过量子力学计算得以合理化。苯甲酰胺7b得自这种金属化化学方法，随后是铃木交叉偶联的S -C，经定向远程金属化-环化，得到8，代表迄今未知​​的三氮杂二苯并[ cd，f ] azulen -7（6 H）-一个三环系统。

  DOI：

  10.1021/ol901889e

文献信息

• Substituted imidazopyr- and imidazotri-azines
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US08481733B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  Fused pyridine-based bicyclic compounds having the structure of Formula I, as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, compositions, and disease treatment therewith. This abstract does not define or limit the invention.

  具有以下公式结构的融合吡啶基双环化合物，其药学上可接受的盐，制备方法，组合物以及用于疾病治疗的方法。本摘要不定义或限制发明。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYR-AND IMIDAZOTRI-AZINES
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2283020B1

  公开（公告）日：2012-10-31
• US8481733B2
  申请人：——

  公开号：US8481733B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYR-AND IMIDAZOTRI-AZINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRAZINES ET IMIDAZOTRIAZINES SUBSTITUÉES
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2009143051A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Fused pyridine-based bicyclic compounds having the structure of Formula (1) as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, compositions, and disease treatment therewith. This abstract does not define or limit the invention.