[(1S,2S,3S,4S,5R,8S)-3-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1,8-bis-methoxymethoxy-2-methyl-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl]-methanol | 313944-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(1S,2S,3S,4S,5R,8S)-3-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1,8-bis-methoxymethoxy-2-methyl-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl]-methanol
• CAS: 313944-67-1
• 化学式: C₃₉H₆₄O₇Si₂
• 分子量: 701.104
• InChiKey: CVOKSWCHPMWJLR-XUTRGVRSSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,3S,4S,5R,8S)-3-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1,8-bis-methoxymethoxy-2-methyl-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl]-methanol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到2-[(1S,2S,3S,4S,6R,7S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxymethyl-4,7-bis-methoxymethoxy-3-methyl-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  旋光性双环[4.3.0]壬烷衍生物的合成，被认为是12个氧化类固醇的CD环部分

  摘要：

  本研究合成了光学活性的双环[4.3.0]壬烷衍生物，该化合物被认为是12个氧化的类固醇的CD环部分，涉及通过顺序迈克尔反应立体控制双环[2.2.2]辛烷衍生物的形成。 ，通过分子内频哪醇偶联反应形成三环[5.2.2.0 2,6 ]十一烷衍生物，并通过逆醛醇缩合反应裂解CC键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01413-1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4S,5R,8S)-3-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-8-hydroxy-1-methoxymethoxy-2-methyl-bicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 [(1S,2S,3S,4S,5R,8S)-3-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1,8-bis-methoxymethoxy-2-methyl-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  旋光性双环[4.3.0]壬烷衍生物的合成，被认为是12个氧化类固醇的CD环部分

  摘要：

  本研究合成了光学活性的双环[4.3.0]壬烷衍生物，该化合物被认为是12个氧化的类固醇的CD环部分，涉及通过顺序迈克尔反应立体控制双环[2.2.2]辛烷衍生物的形成。 ，通过分子内频哪醇偶联反应形成三环[5.2.2.0 2,6 ]十一烷衍生物，并通过逆醛醇缩合反应裂解CC键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01413-1