(2R,3R,4R)-3,4-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-ethynyl-3,4-dihydro-2H-pyran | 168336-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R)-3,4-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-ethynyl-3,4-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: [(2R,3R,4R)-3,4-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-6-ethynyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 168336-48-9
• 化学式: C₅₆H₆₄O₄Si₃
• 分子量: 885.378
• InChiKey: DBDIPGIKZQQYHU-VDCILKHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.37
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(1,2-phenylene)bis(but-2-yn-1-one) 、 (2R,3R,4R)-3,4-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-ethynyl-3,4-dihydro-2H-pyran 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以35%的产率得到2-[(4R,5R,6R)-4,5-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl]-1,4-dimethyl-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Alkyne Cyclotrimerization Strategies for C-Aryl Glycoside Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00129a030
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-3,4-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-trimethylsilanylethynyl-3,4-dihydro-2H-pyran 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到(2R,3R,4R)-3,4-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-ethynyl-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Alkyne Cyclotrimerization Strategies for C-Aryl Glycoside Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00129a030

文献信息

• <i>C</i>-Arylglycosides via a Benzannulation Mediated by Fischer Chromium Carbene Complexes
  作者：Shon R. Pulley、James P. Carey

  DOI：10.1021/jo980442h

  日期：1998.7.1