据报道制备了一系列新型的含有亚
磷酸三甲酯的中性和阳离子型低旋
铁(II)配合物。这些配合物比其他非螯合的叔
膦配体更类似于
异氰酸酯。Mössbauer光谱表明,P(OMe)3的意外键合特征既是强大的σ供体,又是π受体,是造成这种意外
化学行为的主要原因。P(OMe)3优先从Fe(CO)2 I 2 P(OMe)3 } 2置换
碘化物,得到稳定的中间体[Fe(CO)2 I P(OMe)3 }] +,随后可通过更多的
亚磷酸酯取代羰基,从而生成反式-Fe(CO)I [P(OMe)3 } 4 ] +。这些物质与已知的
锰(I)配合物是等电子的。