ethyl 4-methyl-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylate | 59105-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: ethyl 4-methyl-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylate
• 英文别名: 4-methyl-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 4-methyl[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylate；ethyl 4-methyl-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylate
• CAS: 59105-07-6
• 化学式: C₈H₉N₅O₂
• 分子量: 207.192
• InChiKey: SOKZAXCOVZNEKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 [(2H-[1,2,4]Triazol-3-ylazo)]-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-acetic acid ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到ethyl 4-methyl-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过串联 Wittig/闭环策略融合三嗪：吡唑并[5,1-c]-1,2,4-三嗪和 1,2,4-三唑并[5,1-c]-1,2,4 的合成-三嗪类

  摘要：

  报道了一种合成偶氮[5,1-c]-1,2,4-三嗪环系统的新方法，该方法是基于从氯化肼区域选择性形成偶氮正膦的顺序形成三嗪环，然后是分子间与羧酸氯化物、苯基异氰酸酯和二硫化碳发生 Wittig 反应。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300169