diphenyl [(amino)(p-methoxyphenyl)methyl]phosphonate hydrobromide | 106787-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: diphenyl [(amino)(p-methoxyphenyl)methyl]phosphonate hydrobromide
• 英文别名: diphenoxyphosphoryl-(4-methoxyphenyl)methanamine;hydrobromide
• CAS: 106787-35-3
• 化学式: BrH*C₂₀H₂₀NO₄P
• 分子量: 450.269
• InChiKey: BKTZGHRTCMJZHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl [(amino)(p-methoxyphenyl)methyl]phosphonate hydrobromide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 diphenyl <1-amino-2-(4-methoxyphenyl)>ethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  熊果酸及其同系物的膦酰二肽缀合物的合成

  摘要：

  为了制备具有不寻常性质和广谱活性的天然生物活性 3β-羟基-urs-12-en-28-oic酸（熊果酸）的新型衍生物，进行了许多化学反应。首先，以三组分曼尼希型反应为关键步骤，通过一系列反应制备了多种α-氨基膦酸酯。其次，通过多步反应合成了一系列膦酰二肽及其同系物，包括邻苯二甲酸酐与甘氨酸或β-丙氨酸的缩合、N-封闭氨基酸的氯化、酰氯与α-氨基膦酸酯的偶联和连续肼解。最后，通过 3β-乙酰氧基-urs-12-en-28-oyl 氯与膦酰二肽及其同系物的缩合，获得了新类别的熊果酸及其同系物的膦酰二肽缀合物。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:55–65, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20396

  DOI：

  10.1002/hc.20396
• 作为产物：
  描述：

  diphenyl [(diethoxythiophosphorylamino)(4-methoxyphenyl)methyl]phosphonate 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到diphenyl [(amino)(p-methoxyphenyl)methyl]phosphonate hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Studies on Organophosphorus Compounds; Part XX. A Facile Synthesis of α-Amino-Substituted Benzylphosphonic and -phosphinic Acids by Use of Thiophosphoramide

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31790

文献信息

• Synthesis of Ursolic Phosphonate Derivatives as Potential Anti-HIV Agents
  作者：Sheng-Lou Deng、Isabelle Baglin、Mohammed Nour、Oxana Flekhter、Claudio Vita、Christian Cavé

  DOI：10.1080/10426500601088838

  日期：2007.3.15

  In order to search for new anti-tumor and anti-viral agents, a series of α-aminophosphonate conjugates of 3-O-β-acetyl ursolic acid were prepared. Their biological activities as cytotoxic and anti-HIV agents were evaluated. The preliminary bioassays indicate that synthesized compounds 7a–j have anti-HIV activity (targeting HIV-1 gp120 and CD4) and no cytotoxicity on HT-29 cells (human colon adenocarcinoma

  为了寻找新的抗肿瘤和抗病毒药物，制备了一系列 3-O-β-乙酰熊果酸的 α-氨基膦酸盐偶联物。评价了它们作为细胞毒性剂和抗HIV剂的生物活性。初步生物测定表明，合成的化合物 7a-j 具有抗 HIV 活性（靶向 HIV-1 gp120 和 CD4）并且对 HT-29 细胞（人结肠腺癌细胞系）没有细胞毒性。
• YUAN, CHENG-YE;QI, YOU-MAO, ACTA CHIM. SIN., 1986, 44, N 3, 280-287
  作者：YUAN, CHENG-YE、QI, YOU-MAO

  DOI：——

  日期：——
• YUAN CHENGYE; QI YOUMAO, SYNTHESIS,(1986) N 10, 821-825
  作者：YUAN CHENGYE、 QI YOUMAO

  DOI：——

  日期：——