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1,1-二甲基-1-硅杂环戊-2-烯-3-醇 | 77225-27-5

中文名称
1,1-二甲基-1-硅杂环戊-2-烯-3-醇
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethyl-1-silacyclopent-2-en-3-ol
英文别名
1,1-dimethyl-1-silacyclopent-4-en-3-ol;dimethyl-1,1 silacyclopentene-4-ol-3;dimethyl-1,1-silacyclopentene-4-ol-3;1,1-dimethylsilacyclopent-4-en-3-ol;1,1-dimethyl-2,3-dihydrosilol-3-ol
1,1-二甲基-1-硅杂环戊-2-烯-3-醇化学式
CAS
77225-27-5
化学式
C6H12OSi
mdl
——
分子量
128.246
InChiKey
XLADYQPDRCTCHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    92 °C(Press: 60 Torr)
  • 密度:
    0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.16
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-二甲基-1-硅杂环戊-2-烯-3-醇 生成 [(1E)-buta-1,3-dienyl]-[[(1E)-buta-1,3-dienyl]-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    LAPORTERIE, A.;DUBAC, J.;MAZEROLLES, P.;ILOUGHMANE, H., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 216, N 3, 321-329
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    MANUEL, G.;BERTRAND, G.;WEBER, W. P.;KAZOURA, SAMIH, A., ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 9, 1340-1343
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Direct spectroscopic study of unstable molecules with siliconoxygen multiple bonds: low temperature matrix stabilization of (CH3)2SiO and (CD3)2 SiO in the gas phase
    作者:V.N. Khabashesku、Z.A. Kerzina、E.G. Baskir、A.K. Maltsev、O.M. Nefedov
    DOI:10.1016/0022-328x(88)80151-7
    日期:1988.6
    thermal (≈ 850°C) and kinetic (5 × 10−4 torr) stability of dimethylsilanone were determined. By comparison of frequencies found with computed values the band 1210 cm−1 in (CH3)2SiO (1215 cm−1 in (CD3)2SiO) was assigned to a SiO stretching vibration. This frequency as well as the calculated force constant (8.32 mdyn/&rA) and order (1.45) of the SiO bond are considered as evidence of significant double
    继续中间体的双键合的的红外光谱调查,silanones(CH 3)2 SiO和(CD 3)2 SiO已经由相应的6-氧杂-3- silabicyclo的真空热解产生的[ 3.1.0]己烷和喃与马来酸酐的DielsAlder加合物。首先将上述硅烷酮在12 K的气基质中从气相中稳定下来,并通过红外光谱进行了研究。使用温度和压力在热解区或暖机实验光谱的依赖性(35-40 K)以下的silanones振动谱带已揭示:(CH 3)2 SiO1244,1240,1210 ,822,798,770,657厘米-1; (CD 3)2 SiO1215,1032,1007,995,712,685,674厘米-1。确定了二甲基酮的热(≈850℃)和动力学(5×10 -4托)稳定性的极限。通过将发现的频率与计算值进行比较,将(CH 3)2 Si 3 O中的1210 cm -1频带((CD 3)2
  • Synthese du dimethyl-1,1 silole
    作者:Andre Laporterie、Jacques Dubac、Pierre Mazerolles、Hafida Iloughmane
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)85814-3
    日期:1981.8
    The first synthesis of a monomeric C-unsubstituted silole is described. Photo-oxygenation of 1,1-dimethyl-1-silacyclopent-3-ene leads to an allylic hydroperoxide with a shifted carobon—carbon double bond (ene reaction) which, upon treatment with a reducing agent (NaBH4) gives 1,1-dimethyl-1-silacyclopent-4-ene-3-ol. Catalytic vacuum-flow dehydration of this alcohol gives monomeric 1,1-dimethylsilole
    描述了单体C-未取代的甲硅烷基的第一合成。1,1-二甲基-1-环戊-3-烯的光氧合导致碳氢键-碳双键移位的烯丙基氢过氧化物(烯类反应),经还原剂(NaBH 4)处理后得到1,1 -二甲基-1-silacyclopent-4-ene-3-ol。该醇的催化真空流脱得到单体1,1-二甲基甲硅烷基,其特征在于其在室温下的PMR光谱及其Diels-Alder加合物。
  • Chimie des metalloles du groupe IV. Synthese de methylsiloles par thermolyse d'esters de silacyclopentene-4 ols-3 et complexes η3-fer tricarbonyles
    作者:Jacques Dubac、Andre Laporterie、Hafida Iloughmane
    DOI:10.1016/0022-328x(85)80300-4
    日期:1985.9
  • Sila et germacyclopentanes C-bifonctionnels
    作者:Georges Manuel、Rabah Boukherroub
    DOI:10.1016/0022-328x(93)80235-4
    日期:1993.4
    C-bifunctional sila- and germacyclopentanes have some potential as biologically active drugs. Ten representative 1-sila (and 1-germa) cyclopentane-2,3 and 3,4-diols, cis or trans, were synthesized from the corresponding 1-metallacyclopen-3-enes. The influence of the metal, silicon or germanium, on each step leading to 3 sets of alpha-diols is underlined. The stereochemistry of the alpha-diols and their precursors was established by H-1 and C-13 NMR spectroscopy.
  • Les dimethyl-1,1 silole (ou germole)-fertricarbonyles
    作者:A. Laporterie、H. Iloughmane、J. Dubac
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)98640-6
    日期:1983.3
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